[发明专利]一种提高CRISPR/Cas9介导的同源修复效率的方法有效
| 申请号： | 201910277216.5 | 申请日： | 2019-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN111793606B | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 连正兴;李岩;邓守龙;刘国世;连玲 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N15/90;C12N15/85;C12N15/12 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;陈征 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种提高CRISPR/Cas9介导的同源修复效率的方法。本发明提供一种转染后培养基因编辑细胞的细胞培养液，所述培养液包含基础培养液和p53蛋白小分子激动剂；所述p53蛋白小分子激动剂包括RITA、CTX1、Nutlin‑3中的一种或多种。本发明还提供利用所述培养液提高基因编辑的同源修复效率的方法。通过在转染后培养基因编辑细胞的细胞培养液中添加p53蛋白的小分子激动剂，极大地提高了基因编辑过程的同源修复效率，进而提高了基因编辑效率，有效降低了阳性细胞的筛选工作量，同时具有操作简便、成本低等优势，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 crispr cas9 同源 修复 效率 方法 | ||
【主权项】：
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