[发明专利]改用超长引物以提高基因扩增效能的聚合酶链式反应方法无效
| 申请号： | 02117448.2 | 申请日： | 2002-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN1381588A | 公开（公告）日： | 2002-11-27 |
| 发明（设计）人： | 徐定邦;朱德芬;史炳照;徐文慧 | 申请（专利权）人： | 徐定邦;徐文慧 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201900 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明是一种分子生物学技术,即一种改进的体外酶促合成特异DNA片段的聚合酶链式反应方法PCR,其特点是突破了现有PCR对引物长度设计的普遍认知和人为限制,以一对长度为31－50碱基的超长引物替代现有长度碱基引物,其PCR循环步骤亦随之简化为高温变性和退火延伸两步,退火温度和延伸温度均为72－82℃。本发明的超长引物具有高严谨性,综合性能明显优于现行普通引物,其链熔温度提高,与标靶的专一及错配结合的强度增高而错配结合强度并不增加,本发明适用于标准PCR和反转录PCR,也可以用于竞争定量PCR和实时荧光定量PCR减少非专一产物形成,还可以用于多重PCR嵌套PCR和其它由标准PCR衍生的各种改良PCR方法,有广泛的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 改用 超长 引物 提高 基因 扩增 效能 聚合 链式反应 方法 | ||
【主权项】：
1、改用超长引物以提高基因扩增效能的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的聚合酶链式反应体系中的引物改用一对长度均为31-50硷基的正、反引物。
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