[发明专利]改用超长引物以提高基因扩增效能的聚合酶链式反应方法无效
| 申请号： | 02117448.2 | 申请日： | 2002-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN1381588A | 公开（公告）日： | 2002-11-27 |
| 发明（设计）人： | 徐定邦;朱德芬;史炳照;徐文慧 | 申请（专利权）人： | 徐定邦;徐文慧 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201900 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改用 超长 引物 提高 基因 扩增 效能 聚合 链式反应 方法 | ||
【权利要求书】：
1、改用超长引物以提高基因扩增效能的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的聚合酶链式反应体系中的引物改用一对长度均为31-50硷基的正、反引物。
2、根据权利要求1所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的一对正、反引物的链熔温度均为82-92℃。
3、根据权利要求1或2所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所述的一对正、反引物与标靶顺序完全互补或有个别错配，PCR产物的链熔温度减正、反引物链熔温度之差为-4-10℃，一对正、反引物具有较高的严谨性。
4、根据权利要求1或2所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的PCR循环为高温变性和退火延伸两步，退火延伸温度为72-82℃。
5、根据权利要求1所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的一对正、反引物长度均为35-45硷基。
6、根据权利要求2所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的一对正、反引物的链熔温度均为85-90℃。
7、根据权利要求4所述的聚合酶链式反应方法，其特征在于所说的退火延伸温度为75-80℃。
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