[发明专利]一种可梯度降解的透明质酸钠凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将透明质酸钠溶于含有氢氧化钠的水溶液中，搅拌均匀，然后加入交联剂进行交联反应，反应完成后，得到交联凝胶；将交联凝胶中和至中性，充分溶胀至合适浓度，再均质成合适粒径的交联透明质酸钠凝胶颗粒；

S2.将透明质酸钠溶于含有氢氧化钠的水溶液中，然后加入交联剂，搅拌均匀后加入上一步制得的交联透明质酸钠凝胶颗粒，搅拌均匀进行二次交联反应，反应完成后，得到交联凝胶；将交联凝胶中和至中性，溶胀至合适浓度，再均质成合适粒径的交联透明质酸钠凝胶颗粒；

S3.按照S2的步骤将上一步制备交联透明质酸钠凝胶颗粒的方法重复至少一次，得到多重交联的透明质酸钠凝胶。

2.根据权利要求1所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，S3中包括：将透明质酸钠溶于含有氢氧化钠的水溶液中，然后加入交联剂，充分搅拌均匀后加入S2制得的交联透明质酸钠凝胶颗粒，搅拌均匀进行二次交联反应，反应完成后，将交联凝胶中和至中性，溶胀至合适的浓度，再均质成合适粒径的交联透明质酸钠凝胶颗粒。

3.根据权利要求1或2所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，每一次交联反应中，将透明质酸钠溶于含有氢氧化钠的水溶液中配置成5%~30%的溶液。

4.根据权利要求1或2所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，每一次交联反应中，交联剂的加入量为透明质酸钠质量的0.1%~10%，交联反应的反应时间为18~36h。

5.根据权利要求1或2所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，每一次交联反应中，溶胀至透明质酸钠含量为3mg/mL~50mg/mL。

6.根据权利要求1所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，S2中所述透明质酸钠的质量与S1中所述透明质酸钠的质量比为1:3~10。

7.根据权利要求6所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，S3中所述透明质酸钠的质量与S2中所述透明质酸钠的质量等量。

8.根据权利要求1所述的可梯度降解的透明质酸钠凝胶的制备方法，其特征在于，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、二乙烯基砜或1,2,7,8-二环氧辛烷中的一种或多种。

9.一种可梯度降解的透明质酸钠凝胶，其特征在于，由权利要求1-8任一项的制备方法制备得到。