[发明专利]提高R波检测和心律失常检测精度的方法、设备和系统

权利要求书

1.一种设备，包括：

一个或多个电极；

传感电路，所述传感电路耦合到所述一个或多个电极，并且被配置为获得指示心脏电活动的信号；以及

至少一个处理器或控制器，所述至少一个处理器或控制器被配置为

在指示心脏电活动的所述信号内检测潜在R波；

确定对应于跟随所述潜在R波的第一窗口的所述信号的第一部分的幅度的度量；

确定对应于跟随所述第一窗口的第二窗口的所述信号的第二部分的幅度的所述度量；

确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量是否比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量至少指定程度更大；以及

响应于确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量至少指定程度更大，将所述潜在R波分类为假R波。

2.如权利要求1所述的设备，其中，所述幅度的度量选自通过以下各项组成的组：

最大峰值的绝对值；

最大峰间振幅；

一阶导数的绝对值；或

曲线下方的区域。

3.如权利要求1所述的设备，其中：

所述第一窗口在与用于所述潜在R波的标记一致的第一时间开始，在所述第一时间之后的第二时间结束，并且具有第一持续时间；

所述第二窗口在所述第二时间开始，在所述第二时间之后的第三时间结束，并且具有至少是所述第一持续时间的两倍的第二持续时间。

4.如权利要求3所述的设备，其中：

所述第一持续时间在20毫秒至100毫秒(包括两端)的范围内；以及

所述第二持续时间在150毫秒至350毫秒(包括两端)的范围内。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中，所述指定程度更大包括N倍大，其中N具有至少为2的值，并且其中至少一个处理器或控制器被配置为：

通过确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量是否至少比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量大N倍来确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量是否比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量至少指定程度更大；以及

响应于确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量至少比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量大N倍，将所述潜在的R波分类为假R波。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的设备，其中，所述指定程度更大包括大M的幅度，并且其中至少一个处理器或控制器被配置为：

通过确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量是否至少比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量大M的幅度，来确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量是否比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量指定程度更大；以及

响应于确定所述信号的所述第二部分的幅度的所述度量至少比所述信号的所述第一部分的幅度的所述度量大M的幅度，将所述潜在R波分类为假R波。

7.如权利要求1至4中任一项所述的设备，其中，至少一个处理器或控制器被配置为通过将所述潜在R波分类为过度感测的P波来将所述潜在R波分类为假R波。

8.如权利要求1至4中的任一项所述的设备，其中，所述潜在R波中的每一个与相应时间R波标记相关联，并且其中所述至少一个处理器或控制器被配置为响应于所述潜在R波被分类为假R波，调整用于所述潜在R波的相应时间R波标记，以与跟随所述潜在R波的相应第二窗口中的峰值一致。

9.如权利要求1至4中任一项所述的设备，其中，所述设备包括植入式医疗设备IMD，并且其中所述至少一个处理器或控制器还被配置为：

基于导致所述潜在心律失常发作检测的窗口内有多少所述潜在R波被分类为假R波，确定是否将由IMD检测到的潜在心律失常发作分类为假阳性检测。