[发明专利]一种用于提高免疫疗效的药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种用于提高PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂免疫疗效的组合物与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在制备抑制肿瘤药物中的应用，其特征在于所述肿瘤为肺癌，所述组合物包括下列重量份的原料组成：0.01~1份人参皂苷Rg₁、0.01~1份人参皂苷Re、0.01~1份人参皂苷Rb₁、0.01~50份果糖、0.01~20份蔗糖、0.01~20份麦芽糖。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物包括下列重量份的原料组成：0.04~0.4份人参皂苷Rg₁、0.01~0.3份人参皂苷Re、0.04~0.4份人参皂苷Rb₁、1~50份果糖、0.5~10份蔗糖、0.1~8份麦芽糖。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物由下列重量份的原料组成：0.015份人参皂苷Rg₁、0.1份人参皂苷Re、0.25份人参皂苷Rb₁、5份果糖、5份蔗糖、3份麦芽糖。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物按下列方法制备：将红参去芦、蒸润，切薄片，用5倍量体积浓度85%乙醇水溶液连续回流提取4次，每次1.5小时，收集红参乙醇提取液，减压浓缩至4倍体积，过滤，滤液用10%NaOH调节pH值至6.7，回收乙醇至无醇味，即得红参提取物；将麦冬药材除杂后，用4倍体积浓度85%乙醇水溶液提取3次，每次1.5小时，收集麦冬乙醇提取液，减压浓缩至4倍体积，过滤，回收乙醇至无醇味，即得麦冬提取物；将红参提取物与麦冬提取物按体积比1:1混合，获得含所述药物组合物的提取物。

5.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物按下列方法制备：将红参去芦、蒸润，切薄片，与除杂后麦冬以质量比1:1混合，加5倍量体积浓度85%乙醇水溶液连续回流提取3次，每次1.5小时，收集乙醇提取液，减压浓缩至4倍体积，过滤，用10%NaOH调节pH值至6.7，回收乙醇至无醇味，得到含所述药物组合物的提取物。

6.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物按下列方法制备：红参去芦、蒸润，切薄片，加5倍量体积浓度90%乙醇水溶液连续回流提取5次，每次2小时，合并提取液，冷藏，板框滤过，滤液浓缩至稠膏状，获得红参提取物；五味子先用水蒸气蒸馏法收集馏液，冷藏，即为五味子蒸溜液；蒸馏后的药渣加5倍量水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加入乙醇进行两次醇沉，第一次使含醇量达80％，第二次使含醇量达85％，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至稠膏状，即为五味子提取物；麦冬加5倍量水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至稠膏状，加入乙醇进行两次醇沉，第一次使含醇量达80％，第二次使含醇量达85％，滤过，合并滤液，回收乙醇并浓缩至稠膏状，即为麦冬提取物；合并红参提取物、五味子蒸馏液、五味子提取物和麦冬提取物，即为含所述药物组合物的提取物；所述红参与五味子和麦冬质量投料比为1:3.12:1.56。

7.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物按下列方法制备：将生晒参加5倍量体积浓度70%乙醇水溶液连续回流提取5次，每次1.5小时，合并药液，冷藏，滤过，滤液浓缩至稠膏状，获得生晒参提取物；将生晒参提取物与果糖混合，即为含所述药物组合物的提取物；所述生晒参与果糖投料重量比为100:0.01。

8.如权利要求1所述的应用，其特征在于所述药物组合物还包括药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂、或其组合制成注射剂。