[发明专利]一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液及其制备方法在审
| 申请号： | 201910884625.1 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN111855996A | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 杨帆;曲林琳;许建成;刘云;田永帅;杨锋斌 | 申请（专利权）人： | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/531 | 分类号： | G01N33/531 |
| 代理公司： | 潍坊盛润知识产权代理事务所(普通合伙) 37299 | 代理人： | 李光林 |
| 地址： | 261023 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 提高 吖啶酯 抗原 抗体 结合 稳定性 降低 本底 稀释液 及其 制备 方法 | ||
1.一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液，其特征在于：
包括以下成分：
Tris-base：5~7g；
浓盐酸：3.5～4.0 mL；
聚乙二醇-6000：9~11g；
10%十二烷基硫酸钠：0.95～1.05mL；
吐温：9.5～10.5mL；
乙二胺四乙酸二钠：0.8~1.0g；
酪蛋白钠：9~11g；
Proclin300：0.95～1.05mL；
曲拉通X-100：9.5～10.5mL；
体外诊断试剂用纯化水，加至1000mL。
2.根据权利要求1所述的一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液，其特征在于：以下成分各为：
Tris-base：6.057g；
浓盐酸：3.8 mL；
聚乙二醇-6000：10g；
10%十二烷基硫酸钠：1.0mL；
吐温：10mL；
乙二胺四乙酸二钠：0.93g；
酪蛋白钠：10g；
Proclin300：1.0mL；
曲拉通X-100：10mL；
纯化水，加至1000mL。
3.根据权利要求1所述的一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液，其特征在于：以下成分各为：
Tris-base：5g；
浓盐酸：3.5mL；
聚乙二醇-6000：9g；
10%十二烷基硫酸钠：0.95mL；
吐温：9.5mL；
乙二胺四乙酸二钠：0.8g；
酪蛋白钠：9g；
Proclin300：0.95mL；
曲拉通X-100：9.5mL；
体外诊断试剂用纯化水，加至1000mL。
4.根据权利要求1所述的一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液，其特征在于：以下成分各为：
Tris-base：7g；
浓盐酸：4.0 mL；
聚乙二醇-6000：11g；
10%十二烷基硫酸钠：1.05mL；
吐温：10.5mL；
乙二胺四乙酸二钠：1.0g；
酪蛋白钠：11g；
Proclin300：1.05mL；
曲拉通X-100：10.5mL；
体外诊断试剂用纯化水，加至1000mL。
5.一种能提高吖啶酯抗原抗体结合物稳定性并降低本底的稀释液的制备方法，其特征在于：
包括以下步骤：
步骤一：按照所述权利要求2-4所述的任一配方，称取各个组分备用；
步骤二：量取适量纯化水，将上述步骤一中称量好的所述Tris-base、聚乙二醇-6000、10%十二烷基硫酸钠、吐温、乙二胺四乙酸二钠、Proclin300、曲拉通X-100依次加入纯化水中，搅拌均匀使其充分溶解混匀；
步骤三：加入浓盐酸调节PH值到PH7.2~7.4之间；
步骤四：加入酪蛋白钠，室温静置溶解12~24h，充分溶解后混匀，用纯化水定容至1000ml；
步骤五：用0.45um滤膜过滤后得到稀释液，置于2℃～8℃保存备用。
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