[发明专利]用于制备盐酸美金刚固态药物组合物的方法在审
申请号: | 201910043317.6 | 申请日: | 2019-01-17 |
公开(公告)号: | CN111437260A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 邢沙沙;王宇杰 | 申请(专利权)人: | 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K47/38;A61K31/13;A61P25/28 |
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地址: | 102206 北京市昌*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 盐酸 金刚 固态 药物 组合 方法 | ||
1.用于制备可口腔给药的盐酸美金刚固态药物组合物的方法,其特征在于,首先通过湿法制粒制备含有活性物质的颗粒,其中活性物质经过溶剂或是可药用的赋形剂处理,然后添加合适的添加剂将颗粒剂转换为药物组合物。
2.如权利要求1所述药物组合物的方法所述,其特征在于将活性物质溶于溶剂,并将此溶液在湿法制粒过程中加入,制得活性物质的颗粒。
3.如权利要求1或2药物组合物的方法所述,其特征在于溶剂为纯化水或是乙醇水溶液。
4.如权方利要求3药物组合物的方法所述,其特征在于溶剂优选乙醇水溶液,浓度为10%(w/w)~60%(w/w)的乙醇水溶液。
5.如权利要求2药物组合物的方法所述,其特征在于活性物质溶于纯化水或是乙醇水溶液时可用水浴加热的方式使活性物质快速溶解。
6.如权利要求1药物组合物的方法所述,其特征在于活性物质与赋形剂充分混匀,采用反复过筛或是共同粉碎。
7.如权利要求1或6药物组合物的方法所述,其特征在于赋形剂为淀粉、预胶化淀粉、甘露醇中一种或几种。
8.如权利要求1药物组合物的方法所述,其特征在于药物组合物为口腔崩解片。
9.如权利要求8药物组合物的方法所述,其特征在于添加剂为微晶纤维素。
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