[发明专利]一种可提高超级电容器比容量的电极材料、制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201810254546.8 申请日: 2018-03-26
公开(公告)号: CN108565127B 公开(公告)日: 2021-01-26
发明(设计)人: 熊飞;郭长金;王立凡;胡万彪 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: H01G11/24 分类号: H01G11/24;H01G11/30;H01G11/46;H01G11/86;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司 53115 代理人: 赛晓刚
地址: 650091 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 超级 电容器 容量 电极 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种提高超级电容器比容量的粉体电极材料制备方法,其特征在于:粉体电极材料制备步骤如下:

(1)以各种金属离子的硝酸盐或者水合硝酸盐为原料,配置成金属离子浓度为0.5-2mol/L水溶液;

(2)按照化学计量比移取金属硝酸盐溶液于烧杯中,并向烧杯中加入柠檬酸,金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:2;然后向烧杯中加入甲醇将溶液稀释到阳离子的总浓度为0.4mol/L,搅拌至完全溶解后加入乙二醇,乙二醇与溶液的比为3:50;

(3)将溶液移入88 ℃的水浴锅中,搅拌加热55分钟后形成均匀透明的溶胶,将溶胶移入180 ℃烘箱热处理20 h形成干凝胶前驱体;

(4)将干凝胶前驱体研磨后转入管式炉,首先在氮气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率加热到200 ℃保温30 min,然后在氮气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率加热到300-450 ℃保温0.5-4 h,完成第一步化学反应;

(5)然后,在氧气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率升温到600-1100 ℃范围的某一温度保温0.5-10 h,完成第二步化学反应,此后自然冷却到室温,制备得到粒度均匀,比表面积大,晶粒粒径大小在10-100纳米的钙钛矿型纳米粉体电极材料;

所述钙钛矿型纳米粉体电极材料的化学式都为ABO3-δ和A2BO4-δ,其中δ为0-1;化学式中:A位原子是Ca,Sr,Ba,Pb二价金属离子和La,Pr,Nd,Sm三价的稀土金属离子中的一种或者多种;B位原子为过渡金属离子Fe,Mn、Co、Ni的一种或者多种。

2.一种提高超级电容器比容量的薄膜电极材料的制备方法,其特征在于:所述薄膜电极材料制备步骤如下:

(1)以各种金属离子的硝酸盐或者水合硝酸盐为原料,配置成金属离子浓度为0.5-2mol/L水溶液;

(2)按照化学计量比移取金属硝酸盐溶液于烧杯中,并向烧杯中加入柠檬酸,金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:2;然后向烧杯中加入甲醇将溶液稀释到阳离子的总浓度为0.4mol/L,搅拌至完全溶解后加入乙二醇,乙二醇与溶液的体积比为3:50;

(3)将溶液移入88 ℃的水浴锅中,搅拌加热55分钟后形成均匀透明的溶胶,静置冷却2-12 h形成前驱体;

(4)将前驱体溶胶涂覆在导电基片上,于70-100 ℃下干燥10-20 h形成干凝胶薄膜;

(5)将干凝胶转入气氛炉,首先在氮气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率加热到200 ℃保温30 min,然后在氮气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率加热到300-450 ℃保温0.5-4 h,完成第一步化学反应;

(6)然后,在氧气气氛环境中以2-10 ℃/min的升温速率升温到600-1100 ℃范围的某一温度保温0.5-10 h,完成第二步化学反应,此后自然冷却到室温,制备得到粒度均匀,比表面积大,晶粒粒径大小在10-100纳米钙钛矿型纳米薄膜电极材料;

所述钙钛矿型纳米薄膜电极材料的化学式都为ABO3-δ和A2BO4-δ,其中δ为0-1;化学式中:A位原子是Ca,Sr,Ba,Pb二价金属离子和La,Pr,Nd,Sm三价的稀土金属离子中的一种或者多种;B位原子为过渡金属离子Fe,Mn、Co、Ni的一种或者多种。

3.一种如权利要求1所述粉体电极材料或如权利要求2所述薄膜电极材料作为超级电容器电极的活性物质电极材料使用。

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