[发明专利]一种盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物的制备方法在审
申请号: | 201710498809.5 | 申请日: | 2017-06-26 |
公开(公告)号: | CN107260709A | 公开(公告)日: | 2017-10-20 |
发明(设计)人: | 孙银杏 | 申请(专利权)人: | 合肥康因生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/52 | 分类号: | A61K9/52;A61K31/13;A61K47/10;A61K47/34;A61K47/38;A61P25/28 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 盐酸 金刚 长效 滞留 药物 组合 制备 方法 | ||
1.一种盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的组合物包括以下成分:盐酸美金刚、聚羟基烷酸酯、醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯、聚乳酸。
2.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的组合物比例为:盐酸美金刚1~4重量份、聚羟基烷酸酯30~70重量份、醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯10~25重量份、聚乳酸15~50重量份。
3.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的组合物还包括聚乙二醇3~10重量份。
4.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯型号为HP55。
5.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的聚羟基烷酸酯分子量为20000~70000。
6.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的聚乳酸分子量为10000~50000。
7.如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物,其特征在于:所述的聚乳酸分子量为30000。
8.一种制备如权利要求1所述的盐酸美金刚长效胃滞留药物组合物的方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1:将聚乳酸、盐酸美金刚分别过100目筛,混合均匀后加入热熔挤出机中,控制热熔温度为300℃;
步骤2:将步骤1所得的固体粉碎过100目筛,加入经粉碎过100目筛的聚羟基烷酸酯、醋酸羟丙基甲基纤维素酞酸酯等其他辅料至热熔挤出机中,控制热熔温度为190℃;
步骤3:将步骤2所得液态物质注入中空圆环型模具中,冷却温度为-20℃。
步骤4:将步骤3所得圆环经折叠后,装入胃溶胶囊中。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:所述的圆环中空部的径为3-6cm,圆环实环直径2-4mm。
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