[发明专利]一种可提高大肠杆菌耐热稳定性的蛋白及其应用有效
申请号: | 201410090643.X | 申请日: | 2014-03-12 |
公开(公告)号: | CN103910787A | 公开(公告)日: | 2014-07-09 |
发明(设计)人: | 陈坚;周景文;刘沛然;堵国成 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N1/21;C12N15/70 |
代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 何自刚;王玉松 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 大肠杆菌 耐热 稳定性 蛋白 及其 应用 | ||
1.一种可提高大肠杆菌耐热稳定性的蛋白,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.权利要求1所述的蛋白,其特征在于所述SEQ ID NO.1所示序列,以Genbank登陆号为NP_142908.1所示的PhoCutA蛋白编码基因序列为出发序列,经序列优化后获得。
3.一种获得权利要求1所述蛋白的方法,其特征在于将SEQ ID NO.1所示的PhoCutA蛋白基因连接到大肠杆菌表达载体pETDuet-1,转化E.coliBL21(DE3),表达得到的蛋白。
4.表达权利要求1所述蛋白的基因工程菌。
5.一种提高大肠杆菌耐热稳定性的方法,其特征在于首先合成SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;将得到的核苷酸序列克隆到表达载体;将得到的表达载体转化大肠杆菌进行表达。
6.权利要求5所述的方法,其特征在于包括如下步骤:
1)对来源于P.horikoshii的PhoCutA蛋白编码基因进行序列优化,获得如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列;
2)将步骤1)获得的核苷酸序列连接到大肠杆菌表达载体,得到重组表达载体;
3)将步骤2)获得的重组表达载体转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3)得到基因工程菌。
7.权利要求5所述的方法,其特征在于所述表达载体为pETDuet-1。
8.要求要求1所述蛋白在提高细菌热稳定性中的应用。
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