[发明专利]提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的培养基及方法有效
申请号: | 201310485354.5 | 申请日: | 2013-10-16 |
公开(公告)号: | CN104560910B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 石兴利;关惠琴 | 申请(专利权)人: | 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 |
主分类号: | C12N9/16 | 分类号: | C12N9/16;C12R1/84 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁 |
地址: | 200137 上海市浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 提高 酵母 发酵 磷脂酶 产量 培养基 方法 | ||
1.一种提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中Mg2+含量为2.3-4.6g/l;所述磷脂酶C为蜡状芽孢杆菌B.cereus来源的磷脂酶C,其氨基酸序列为如SEQ ID No:1所示序列编码的氨基酸序列;所述发酵培养基中还包含:
30~50g/L甘油,0.6~1.2g/L CaSO4,10~20g/L K2SO4,6~12g/L(NH4)2SO4,0.1~0.2ml/L消泡剂,20-30g/L六偏磷酸钠,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;或
30-50g/L甘油,15-30ml/L磷酸,0.6-1.2g/L CaSO4,15-20g/L K2SO4,3-5g/LKOH,0.1~0.2ml/L消泡剂,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;
所述微量元素浓缩溶液为PTM微量元素浓缩溶液。
2.如权利要求1所述的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中,Mg2+含量为2.3~3.4g/L。
3.如权利要求1或2所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于无机盐、有机盐或其组合。
4.如权利要求3所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于MgSO4,MgSO4.7H2O,MgCl2,Mg(GH3COO)2·4H2O中的一种或多种。
5.一种提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基通过将常规培养基中Mg2+调节至2.3-4.6g/l而获得;所述磷脂酶C为蜡状芽孢杆菌B.cereus来源的磷脂酶C,其氨基酸序列为如SEQ ID No:1所示序列编码的氨基酸序列;所述发酵培养基中还包含:
30~50g/L甘油,0.6~1.2g/L CaSO4,10~20g/L K2SO4,6~12g/L(NH4)2SO4,0.1~0.2ml/L消泡剂,20-30g/L六偏磷酸钠,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;或
30-50g/L甘油,15-30ml/L磷酸,0.6-1.2g/L CaSO4,15-20g/L K2SO4,3-5g/LKOH,0.1~0.2ml/L消泡剂,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;
所述微量元素浓缩溶液为PTM微量元素浓缩溶液。
6.如权利要求5所述的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中,Mg2+含量为2.3~3.4g/L。
7.如权利要求5或6所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于无机盐、有机盐或其组合。
8.如权利要求7所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于MgSO4,MgSO4.7H2O,MgCl2,Mg(GH3COO)2·4H2O中的一种或多种。
9.如权利要求5或6所述的发酵培养基,其特征在于,所述常规培养基为用于毕赤酵母发酵的培养基。
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