[发明专利]提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的培养基及方法有效

专利信息
申请号: 201310485354.5 申请日: 2013-10-16
公开(公告)号: CN104560910B 公开(公告)日: 2021-03-26
发明(设计)人: 石兴利;关惠琴 申请(专利权)人: 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司
主分类号: C12N9/16 分类号: C12N9/16;C12R1/84
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 王洁
地址: 200137 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 提高 酵母 发酵 磷脂酶 产量 培养基 方法
【权利要求书】:

1.一种提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中Mg2+含量为2.3-4.6g/l;所述磷脂酶C为蜡状芽孢杆菌B.cereus来源的磷脂酶C,其氨基酸序列为如SEQ ID No:1所示序列编码的氨基酸序列;所述发酵培养基中还包含:

30~50g/L甘油,0.6~1.2g/L CaSO4,10~20g/L K2SO4,6~12g/L(NH4)2SO4,0.1~0.2ml/L消泡剂,20-30g/L六偏磷酸钠,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;或

30-50g/L甘油,15-30ml/L磷酸,0.6-1.2g/L CaSO4,15-20g/L K2SO4,3-5g/LKOH,0.1~0.2ml/L消泡剂,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;

所述微量元素浓缩溶液为PTM微量元素浓缩溶液。

2.如权利要求1所述的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中,Mg2+含量为2.3~3.4g/L。

3.如权利要求1或2所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于无机盐、有机盐或其组合。

4.如权利要求3所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于MgSO4,MgSO4.7H2O,MgCl2,Mg(GH3COO)2·4H2O中的一种或多种。

5.一种提高毕赤酵母发酵产磷脂酶C产量的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基通过将常规培养基中Mg2+调节至2.3-4.6g/l而获得;所述磷脂酶C为蜡状芽孢杆菌B.cereus来源的磷脂酶C,其氨基酸序列为如SEQ ID No:1所示序列编码的氨基酸序列;所述发酵培养基中还包含:

30~50g/L甘油,0.6~1.2g/L CaSO4,10~20g/L K2SO4,6~12g/L(NH4)2SO4,0.1~0.2ml/L消泡剂,20-30g/L六偏磷酸钠,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;或

30-50g/L甘油,15-30ml/L磷酸,0.6-1.2g/L CaSO4,15-20g/L K2SO4,3-5g/LKOH,0.1~0.2ml/L消泡剂,3~5ml/L微量元素浓缩溶液;

所述微量元素浓缩溶液为PTM微量元素浓缩溶液。

6.如权利要求5所述的发酵培养基,其特征在于,所述发酵培养基中,Mg2+含量为2.3~3.4g/L。

7.如权利要求5或6所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于无机盐、有机盐或其组合。

8.如权利要求7所述的发酵培养基,其特征在于,所述Mg2+来源于MgSO4,MgSO4.7H2O,MgCl2,Mg(GH3COO)2·4H2O中的一种或多种。

9.如权利要求5或6所述的发酵培养基,其特征在于,所述常规培养基为用于毕赤酵母发酵的培养基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丰益(上海)生物技术研发中心有限公司,未经丰益(上海)生物技术研发中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310485354.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top