[发明专利]一种提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法

权利要求书

1、一种提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于该方法的步骤为：

取苦杏仁125g、石膏375g、板蓝根250g、甘草125g、瓜萎125g加水煎煮1小时，滤过，药渣与麻黄25g、金银花250g加水煎煮一小时，滤过，合并滤液，静置，取上清液，浓缩至流浸膏，加入乙醇使含醇量为65％，搅匀，静置，取上清液，滤过，回收乙醇，浓缩至适量，加入甜菊糖及防腐剂适量，搅拌均匀，静置冷藏，滤过，加水至2000ml，调节药液pH4～6，即得。

2、根据权利要求1所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于所述静置冷藏，是在回收乙醇并加入甜菊糖及防腐剂，配制成药液后进行静置冷藏12～72小时，药液温度10℃以下。

3、根据权利要求1或2所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于调节药液pH时加入的是无机碱或有机碱，也可以是加入浓度为0.1～80％(W/V)无机碱或有机碱的水溶液，优选的加入方法是加入浓度为10％无机碱或有机碱的水溶液。

4、根据权利要求3所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于：优选加入无机碱或有机碱的是氢氧化钠或碳酸钠，其加入方法可以是直接加入。

5、根据权利要求1或2所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于调节药液pH时，将药液加热至80℃以上，并保持1～60分钟，经过调节药液pH后，药液的pH值较未调节前升高0.1～2。

6、根据权利要求3所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于调节药液pH时，将药液加热至80℃以上，并保持1～60分钟，经过调节药液pH后，药液的pH值较未调节前升高0.1～2。

7、根据权利要求4所述的提高小儿咳喘灵口服液澄清度的制备方法，其特征在于调节药液pH时，将药液加热至80℃以上，并保持1～60分钟，经过调节药液pH后，药液的pH值较未调节前升高0.1～2。