[发明专利]提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法无效
| 申请号: | 200710133324.2 | 申请日: | 2007-09-28 |
| 公开(公告)号: | CN101138734A | 公开(公告)日: | 2008-03-12 |
| 发明(设计)人: | 周钰明;张一卫;刘辉 | 申请(专利权)人: | 东南大学 |
| 主分类号: | B01J29/10 | 分类号: | B01J29/10;B01J29/46;C07C11/06;C07C5/333 |
| 代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人: | 叶连生 |
| 地址: | 211109江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 提高 丙烷 脱氢 丙烯 催化剂 反应 活性 方法 | ||
1.提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于该方法为:
步骤1)、在耐热氧化物中加入无机氧化物粘结剂、助挤剂和酸性胶溶剂,捏合均匀后,滚球或挤条成型得到催化剂载体,
步骤2)、将上述制备的催化剂载体在60℃~180℃烘干2~10h,在400~800℃焙烧3~10h,
步骤3)、将上述焙烧后的催化剂载体在60~100℃下浸渍稀土金属水溶液2~10h,抽滤,用蒸馏水洗涤,60℃~180℃烘干2~10h,400~600℃焙烧3~10h,制成稀土改性的催化剂载体,
步骤4)、将上述稀土改性的催化剂载体与含有铂族金属元素、第IVA族金属元素的水溶液在60~100℃下共浸2~10h,抽滤,用蒸馏水洗涤,在60℃~180℃烘干2~10h,制得催化剂本体,
步骤5)、将制得的催化剂本体在400~600℃的空气中活化3~10h,在400~600℃的氢气流中还原6~10h,还原后得到用于丙烷脱氢制丙烯的催化反应的催化剂。
2.根据权利要求1所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于在步骤1)中,无机氧化物粘结剂的添加量为催化剂载体总重量的2~50wt%,助挤剂的添加量为催化剂载体总重量的1~10wt%,酸性胶溶剂的添加量为催化剂载体总重量的1~10wt%,余量为耐热氧化物。
3.根据权利要求1所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于在步骤3)中,稀土金属元素包含一种或者几种元素,以La、Ce元素为佳。
4.根据权利要求1所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于在步骤4)中,铂族金属元素包括钌、铑、钯、锇、铱或铂中的一种或者几种元素,其中以铂元素为最佳。第IVA族金属元素包含一种或者几种元素,以Sn元素为最佳。卤族元素改性剂最优为Cl。催化剂中各组分的负载量分别控制在:铂族金属元素:0.01~10wt%,第IVA族金属元素:0.01~15wt%,稀土元素:0.01~10wt%,卤素含量:0.01~10wt%。
5.根据权利要求1或2所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于所述的无机氧化物粘结剂是固体或是溶胶,其中固体为氧化铝、二氧化硅、蒙脱土、高岭土、斑脱土中的一种或几种的复合物;溶胶为硅溶胶、铝溶胶中的一种或两种的复合物。
6.根据权利要求1或2所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于所述的助挤剂是田菁粉、多元羧酸中的一种或两者的复合物。
7.根据权利要求6所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于所述的多元羧酸是柠檬酸、草酸和酒石酸中的一种或几种酸的混合物。
8.根据权利要求1或2所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于所述的酸性胶溶剂是稀硫酸、稀盐酸、稀硝酸中的一种或几种酸的混合物。
9.根据权利要求1或2所述的提高丙烷脱氢制丙烯的催化剂反应活性的方法,其特征在于所述的耐热氧化物是A型分子筛、X型分子筛、Y型分子筛或者ZSM-5型分子筛中的一种或者几种的复合物。
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