[发明专利]非甾体抗炎药无效
| 申请号： | 99815852.6 | 申请日： | 1999-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN1334809A | 公开（公告）日： | 2002-02-06 |
| 发明（设计）人： | 曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;维尔纳·斯库巴拉;彼得·施特雷尔克;弗兰克·卡尔克布伦纳;罗兰·埃克尔特;克劳迪娅·吉森 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07D307/88 | 分类号： | C07D307/88;C07D265/02;A61K31/16;A61K31/365;A61K31/38;A61K31/535;A61K31/50;A61P29/00;A61K31/165 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林晓红 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明描述了通式(Ⅰ)的化合物用于生产具有抗炎作用的药品的用途,其中A、B、A、Ar、R1、R2和R3的意义在说明书中详细指明。通式(Ⅰ)的化合物显示抗炎作用和代谢作用间的完全不相关。 | ||
| 搜索关键词： | 非甾体 抗炎药 | ||
【主权项】：
1.至少一种通式I的化合物以及如果通式I中B代表CH2，通式I的化合物与酸的生理相容的盐用于生产具有抗炎作用的药物的用途，其中R1和R2相同或不同，代表氢原子、C1-C5烷基，或者和链碳 原子一起代表总共有3-7个键的环，R3代表C1-C5烷基或部分或全部氟代的C1-C5烷基，A代表基团(虚线意为接合位置)，其中R4意为氢原子、C1-C5烷基、C1-C10酰基、C3-C10烷氧羰基烷基、C2-C5氰烷基、C3-C10未取代的或取代的烯丙基、C3-C10未取代的或取代的炔丙基、C2-C5烷氧烷基、部分或全部为氟原子取代的C1-C5烷基，R5到R8相同或彼此不同，选自氢或卤原子或C1-C5烷氧 基，且R4和R5一起意为具有5-7个键的杂环，除了氧原子之外它可以含有至少一个选自氧、氮、硫的其它杂原子，B代表羰基或CH2，且Ar代表环体系，选自部分通式2-5的组，其中基团X3a、X3b、X4、X6、X7(在部分分子式2和3中)以及Y4、Y5、Y7和Y8(在部分分子式4和5中)相同或不同，选自氢原子、C1-C5烷基、部分或全部氟代的C1-C5烷基，而且，基团X4、X6、X7(在部分分子式2和3中)或Y5、Y7和Y8(在部分分子式4和5中)选自卤原子、羟基、C1-C5烷氧基或C1-C5烷酰氧基。
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