[发明专利]制备三酮双(肟醚)衍生物的方法,及由此获得的三酮单一和三酮双(肟醚)衍生物无效
| 申请号: | 99811632.7 | 申请日: | 1999-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN1321144A | 公开(公告)日: | 2001-11-07 |
| 发明(设计)人: | T·格罗特;B·沃尔夫;M·拉克;R·戈兹;A·吉普瑟;A·斯坦麦兹;H·索特;M·基尔;H·梅耶 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号: | C07C249/08 | 分类号: | C07C249/08;C07C251/34;C07C251/60 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及制备式Ⅰ三酮双(肟醚)衍生物的方法及由此方法获得的中间体其中各取代基具有下述含义R1,R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基;R2,R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基,和X为氧或N-OH。 | ||
| 搜索关键词: | 制备 三酮双 肟醚 衍生物 方法 由此 获得 单一 | ||
【主权项】:
1.制备式Ⅰ三酮双(肟醚)衍生物的方法:其中各取代基具有下述含义:R1,R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基;R2,R4各自为未取代的C1-C4-烷基或C2-C4-链烯基-,C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基,和X为氧或N-OH。该方法包括:1)在酸存在下,使式Ⅱ二酮:其中取代基R1,R2和R3各自如上定义,与醇或二醇反应,产生式Ⅲ缩酮,其中取代基R5和R6各自为C1-C6-烷基、苄基或C1-C3-卤代烷基,或者R5和R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A:其中的各取代基及指数n具有下述含义:R7,R8,R11,R12各自为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷氧基甲基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基,其中的苯基可被硝基或卤素取代;R9,R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一,以及R9和R10一起形成外式-亚甲基或羰基基团,以及n为0,1或2,2)将所产生的缩酮Ⅲa)用式R4O-NH2的烷氧基胺或其酸加成盐处理,其中R4如上定义,或者b)用羟胺或其酸加成盐处理,继而再用烷基化剂R4-L1处理,其中R4如上定义,并且L1为可亲核置换的离去基团,从而转化为双肟醚缩酮Ⅳ,其中取代基R1-R6各自如上定义,和3)在酸存在下水解如此获得的双肟醚缩酮Ⅳ,a)产生双肟醚酮Ⅰa,或者b)用羟胺或其酸加成盐胺化,得到双肟醚肟Ⅰb,
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