[发明专利]口服药用延释剂型

摘要

H+、K+－ATP酶抑制剂的肠包衣药用延释剂型,该剂型可以给出H+、K+－ATP酶抑制剂的延长的血浆浓度分布图。该延长的血浆分布图可以通过这样一种药用组合物获得,即该药用组合物包括亲水或疏水基质和H+、K+－ATP酶抑制剂以及任选的药学上可接受的赋形剂的片芯材料。该剂型可每天给药一次。

主权项

1．H+、K+-ATP酶抑制剂的肠包衣药用延释剂型，其特征在于：该剂型包含亲水基质或疏水基质和H+、K+-ATP酶抑制剂的的片芯材料，并且所述H+、K+-ATP酶抑制剂为式Ⅰ的化合物、其碱性盐、其一种单一的对映体或式Ⅰ化合物的一种对映体的碱性盐：其中苯并咪唑部分的N指被R6-R9取代的一个环碳原子可任选交换为无任何取代基的氮原子；R1、R2和R3可以相同或不同，并选自氢、烷基、任选被氟取代的烷氧基、烷硫基、烷氧基烷氧基、二烷基氨基、哌啶子基、吗啉代、卤素、苯基和苯基烷氧基；R4和R5可以相同或不同，并选自氢、烷基和芳烷基；R6’为氢、卤素、三氟甲基、烷基或烷氧基；R6-R9可以相同或不同，并选自氢、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、噁唑啉基、三氟烷基，或者相邻的基团R6-R9形成可以被进一步取代的环结构；R10为氢，或与R3一起形成亚烷基链，和R11和R12相同或不同，且选自氢、卤素或烷基。