[发明专利]3－苄基哌啶类化合物

摘要

本发明涉及式(Ⅰ)的哌啶衍生物,其中R1、R2、m和k具有权利要求1中所述的定义,并涉及其盐、新的中间体产物,以及涉及制备本发明化合物的方法。式(Ⅰ)化合物为有效的σ－受体配体并具有抑制5－HT－再吸收的作用。它们可以用于制备例如治疗神经系统疾病、脑血管意外、颅脑或脊髓损伤或局部缺血病症的药物。

主权项

1.下列式I化合物：其中R1  为2-或3-吲哚基，该吲哚基为未取代或被下列基团一取代或二取代：Hal、CN、A、AO、OH、CONH2、CONHA、CONA2、COOH和/或COOA，或为5H-1，3-间二氧杂环戊烯并(dioxolo)-[4，5-f]-7-吲哚基，R2  为苄基，该苄基为未取代或被下列基团一取代、二取代或三取代：A、AO、OH、Hal、CN、NO2、NH2、NHA、NA2、CF3、COA、CONH2、COOH、CONHA、CONA2、OSO2A和/或OSO2CF3，或为苯基羟基甲基，Hal  为F、Cl、Br或I，A    为具有1-10个C原子的、直链或支链烷基，该烷基可以被1-5个F和/或Cl原子取代，或为具有3-10个C原子的环烷基，k    为0或1，和m    为1、2、3或4及其盐和溶剂化物。