[发明专利]生产植酸酶的方法无效
| 申请号： | 98105114.6 | 申请日： | 1998-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1224757A | 公开（公告）日： | 1999-08-04 |
| 发明（设计）人： | 中村武史;加藤畅夫;铃木正;阪井康能;德田淳子;望月大资;高桥均 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C12N9/16 | 分类号： | C12N9/16;C12N1/19;C12N15/55;C12N15/81 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 齐曾度 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 公开了利用博伊丁氏假丝酵母生产植酸酶的方法,采用该方法在基本上没有增加转化体细胞数量的情况下向培养基中分泌植酸酶。在该方法中,在含有磷酸或磷酸盐化合物的液体培养基中培养用重组载体转化的博伊丁氏假丝酵母转化体细胞,所述重组载体具有甲醇诱导型启动子,和定位于所述启动子的下游并且可操作连接到所述启动子上的编码具有植酸酶活性的多肽的基因,所述磷酸或磷酸盐化合物的量有效地限制所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的增殖,以便当向培养基中加入甲醇的同时,使所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的量基本上没有增加,从而使细胞分泌所述植酸酶。 | ||
| 搜索关键词： | 生产 植酸酶 方法 | ||
【主权项】：
1．用于生产具有植酸酶活性的多肽的方法，包括在含有一定量的磷酸或磷酸盐化合物的液体培养基中培养用重组载体转化的博伊丁氏假丝酵母转化体细胞，所述载体具有甲醇诱导型启动子，和定位于所述启动子的下游并且可操作连接到所述启动子上的编码具有植酸酶活性的多肽的基因，所述磷酸或磷酸盐化合物的量限制所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的增殖，以便当向培养基中加入甲醇的同时，使所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的量基本上没有增加，从而使所述细胞分泌所述多肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于三井化学株式会社，未经三井化学株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/98105114.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用脉冲宽度很短和平均功率高的激光使金属去除氧化皮
- 下一篇：塑料酒瓶
