[发明专利]用氨基甲酸酯类制备氯酮胺类的方法无效
申请号: | 98101288.4 | 申请日: | 1998-04-15 |
公开(公告)号: | CN1198433A | 公开(公告)日: | 1998-11-11 |
发明(设计)人: | 希瑟·林耐特·雷列;雷内·卡罗琳·罗米列;兰德尔·韦恩·斯蒂芬斯;乔舒亚·安东尼·宗;费雷登·阿布德萨肯;吴超 | 申请(专利权)人: | 罗姆和哈斯公司 |
主分类号: | C07C225/06 | 分类号: | C07C225/06;C07C225/20;C07C221/00;C07C233/31;C07C233/76;C07D263/20;A01N37/18;A61K31/16 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王达佐 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及制备5-亚甲基环状氨基甲酸酯的方法,它或者通过在铜催化剂存在下,用二氧化碳环化炔胺,或者通过取代乙酰基乙酰胺生成异氰酸酯接着水解制得,用任何一个方法制得的5-亚甲基环状氨基甲酸酯,用三氯异氰脲酸转成5-(氯亚甲基)环状氨基甲酸酯,接着水解成氯酮胺。由本发明方法制得的氯酮胺,又可以与有机酸氯化物反应,生成作杀真菌剂的酰胺化合物。 | ||
搜索关键词: | 氨基甲酸酯 制备 氯酮胺类 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)α-氯酮胺化合物的方法,包括下面几个步骤:(i)在铜(I)盐存在下,中等温度和至多3个绝对大气压,用二氧化碳环化式(II)炔胺,生成式(II)5-亚甲基环状氨基甲酸酯,(ii)在溶剂中,用三氯异氰脲酸氯化式(III)5-亚甲基环状氨基甲酸酯,生成式(IV)氯化环状氨基甲酸酯中间体,以及(iii)用酸水解式(IV)氯化环状氨基甲酸酯中间体,生成所要的式(I)一氯酮胺,其中R和R3各自独立为氢原子或烷基,R1和R2各自独立为烷基或取代烷基,或R1和R2与相连碳原子在一起形成环状结构,和X是卤素。
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