[发明专利]偏端霉素衍生物,其制备方法,及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用无效
| 申请号: | 97195530.1 | 申请日: | 1997-04-24 |
| 公开(公告)号: | CN1089755C | 公开(公告)日: | 2002-08-28 |
| 发明(设计)人: | P·科兹;I·比亚;M·考达雷里;M·C·杰奥尼;E·派斯恩蒂 | 申请(专利权)人: | 法玛西雅厄普约翰公司 |
| 主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34;A61K31/40 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈文平 |
| 地址: | 意大*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明公开了式(I)偏端霉素A衍生物或其可药用盐,其中n为2,3或4;R0为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基;R1和R2可以相同或不同且各自为氢,任选被1个或多个氟原子取代的C1-C4烷基,和C1-C4烷氧基;X为卤原子;B选自(A,B,C,D,E,F,G,H,I,J和K);其中R3,R4,R5,R6,R7,R8,和R9可以相同或不同且各自为氢或C1-C4烷基,以及m为0,1或2。这类化合物可用作抗肿瘤剂和抗病毒剂。 | ||
| 搜索关键词: | 霉素 衍生物 制备 方法 及其 作为 肿瘤 抗病 毒剂 应用 | ||
【主权项】:
1.式(I)偏端霉素A衍生物或其可药用盐:其中:n为2,3或4;R0为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基;R1和R2可以相同或不同且各自选自:氢,任选被1个或多个氟原子取代的C1-C4烷基,和C1-C4烷氧基;X为卤原子;B选自:其中R3,R4,R5,R6,R7,R8,和R9可以相同或不同且各自为氢或C1-C4烷基,且m为0,1或2。
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