[发明专利]偏端霉素衍生物,其制备方法,及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用无效

专利信息
申请号: 97195530.1 申请日: 1997-04-24
公开(公告)号: CN1089755C 公开(公告)日: 2002-08-28
发明(设计)人: P·科兹;I·比亚;M·考达雷里;M·C·杰奥尼;E·派斯恩蒂 申请(专利权)人: 法玛西雅厄普约翰公司
主分类号: C07D207/34 分类号: C07D207/34;A61K31/40
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈文平
地址: 意大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明公开了式(I)偏端霉素A衍生物或其可药用盐,其中n为2,3或4;R0为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基;R1和R2可以相同或不同且各自为氢,任选被1个或多个氟原子取代的C1-C4烷基,和C1-C4烷氧基;X为卤原子;B选自(A,B,C,D,E,F,G,H,I,J和K);其中R3,R4,R5,R6,R7,R8,和R9可以相同或不同且各自为氢或C1-C4烷基,以及m为0,1或2。这类化合物可用作抗肿瘤剂和抗病毒剂。
搜索关键词: 霉素 衍生物 制备 方法 及其 作为 肿瘤 抗病 毒剂 应用
【主权项】:
1.式(I)偏端霉素A衍生物或其可药用盐:其中:n为2,3或4;R0为C1-C4烷基或C1-C3卤代烷基;R1和R2可以相同或不同且各自选自:氢,任选被1个或多个氟原子取代的C1-C4烷基,和C1-C4烷氧基;X为卤原子;B选自:其中R3,R4,R5,R6,R7,R8,和R9可以相同或不同且各自为氢或C1-C4烷基,且m为0,1或2。
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