[发明专利]偏端霉素衍生物,其制备方法,及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用

权利要求书

1.式(I)偏端霉素A衍生物或其可药用盐：其中：n为2，3或4；R₀为C₁-C₄烷基或C₁-C₃卤代烷基；R₁和R₂可以相同或不同且各自选自：氢，任选被1个或多个氟原子取代的C₁-C₄烷基，和C₁-C₄烷氧基；X为卤原子；B选自：其中R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈，和R₉可以相同或不同且各自为氢或C₁-C₄烷基，且m为0，1或2。

2.根据权利要求1的化合物，其中：n为3；X为氯或溴；R₀为乙基，丙基，当X代表氯时为2-氯乙基，或者当X代表溴时为2-溴乙基；R₁和R₂可以相同或不同且各自为氢，-CH₃，-OCH₃，或-CF₃；B选自：其中R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈，和R₉可以相同或不同且各自为氢或甲基，以及m为0或1。

3.根据权利要求1的化合物，所述化合物选自：3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N-乙基-N-(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]丙脒3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-丙脒3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-N-甲基丙脒3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-N-N′-二甲基丙脒3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-丙脒腈3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-丙脒肟2-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]乙基胍3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[3-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-丙脒3-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[1-甲基-4-[4-N，N-双(2-氯乙基)氨基肉桂酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]吡咯-2-甲酰氨基]-丙脒肟和它们的可药用盐。