[发明专利]制备嘧啶衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 97194367.2 申请日: 1997-04-30
公开(公告)号: CN1097591C 公开(公告)日: 2003-01-01
发明(设计)人: 洪维和;李永南;金弘倍 申请(专利权)人: 株式会社柳韩洋行
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D239/42;C07D217/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明首先涉及式(I)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,其次,本发明涉及制备化合物(I)的中间产物的方法,第三,本发明涉及一种新的中间化合物。更确切地说,本发明首先涉及式(I)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,在该方法中,式(II-A)表示的嘧啶衍生物与式(III)表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应,在式(II-A)中,Hal代表卤素,其次,本发明涉及式(II-A)表示的嘧啶衍生物和式(III)表示的化合物的制备方法,以及第三,本发明涉及包括式(II-A)表示的嘧啶衍生物的中间化合物。
搜索关键词: 制备 嘧啶 衍生物 方法
【主权项】:
1、式(I)表示的5,6-二甲基-2-(4-氟苯基氨基)-4-(1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)嘧啶和其酸加成盐的制备方法,其特征在于,下式(II-A)表示的嘧啶衍生物与下式(III)表示的1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉反应,在式(II-A)中,Hal代表卤素。
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