[发明专利]作为一氧化氮合成酶抑制剂的精氨酸类似物无效

专利信息
申请号: 96192885.9 申请日: 1996-03-04
公开(公告)号: CN1071328C 公开(公告)日: 2001-09-19
发明(设计)人: C·布罗奎特;P·E·查布里尔迪拉萨尼里 申请(专利权)人: 科学研究与运用咨询公司
主分类号: C07D295/088 分类号: C07D295/088;C07C279/36;C07D521/00;C07C279/14;A61K31/155;A61K31/435;A61K31/535;A61K31/415
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈文平
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 公开了通式(Ⅰ)的L-精氨酸衍生物,其制备方法和含有所述衍生物的药物组合物。这种化合物具有一氧化氮合成酶抑制剂的生物活性。式中A为氢原子、低级烷基或硝基,E为氧原子或其价键,n为0或1—12的整数,R#-[1]和R#-[2]各自为直链或支链烷基,或R#-[1]和R#-[2]和与其相连的氮原子一起构成一饱和或不饱和5元或6元的式(a)的环,其中X为氢、硫或氮原子或亚氨基、烷基亚氨基或亚甲基。$#!
搜索关键词: 作为 一氧化氮 合成 抑制剂 精氨酸 类似物
【主权项】:
1.通式Ⅰ的L-精氨酸衍生物及其药学上可接受的盐,其中:A代表氢原子、低级烷基或硝基;E代表氧原子或共价键;n等于零或1至12的整数;R1与R2各自代表支链或直链低级烷基链,或者R1与R2和与其相连的氮原子共同构成一饱和或不饱和的5元或6元环,如下式所示其中X代表氢原子、硫原子、氮原子、亚氨基、烷基亚氨基、或亚甲基;n等于零,E代表共价键,A代表氢原子,R1与R2分别代表烷基或共同构成哌啶、吗啉或咪唑环,或者A代表硝基,R1与R2构成哌啶环的通式Ⅰ化合物除外。
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