[发明专利]派克利太素衍生物的药物前体无效
| 申请号： | 96106851.5 | 申请日： | 1996-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN1066151C | 公开（公告）日： | 2001-05-23 |
| 发明（设计）人： | Ｐ·Ｍ·施科拉;Ｊ·Ｆ·卡道;Ｄ·Ｍ·怀亚斯 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07F9/09 | 分类号： | C07F9/09;A61K31/661 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的派克利太素（paclitaxel）衍生物，其作为抗肿瘤剂的应用，和药物制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 派克 利太素 衍生物 药物 | ||
【主权项】：
1．通式Ⅰ的化合物或其药用盐，其中R1是-OC(O)Rx；R2是氢，羟基R2’是氢，羟基R6’是氢；R6是氢；R3是-OC(O)Rx；R8是甲基R9是-OC(O)Rx，条件是当R2是羟基时，R2’是氢；R7和R7’一起形成氧代基；R4和R5各自独立地为芳基；P是O；Rd和Re各自独立地为氢，C1-6烷基，芳基；Rf是氢；Rx是C1-6烷基该基团可任意地取代有1-6个相同或不同的卤原子；或Rx是如下基团：其中D是C1-6烷基；和Ra，Rb和Rc各自独立地为氢，硝基，卤素，C1-6烷基或C1-6烷氧基。
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