[发明专利]作为抗发炎剂的N－羟基脲无效
| 申请号： | 95197921.3 | 申请日： | 1995-06-07 |
| 公开（公告）号： | CN1087291C | 公开（公告）日： | 2002-07-10 |
| 发明（设计）人： | 安藤明美;罗德尼·W·史蒂文斯 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/10 | 分类号： | C07D263/10;C07D263/14;C07D277/10;A61K31/42;A61K31/425;C07D413/04;C07D417/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 能抑制5-脂肪氧合酶并且有式(I)的某些新颖N-羟基脲化合物及其药学可接受的盐，其中A是C1-C4亚烷基，CH(R)，CH(R)CH2，或CH(R)CH2CH2，其中的R是甲基或乙基；每个m和n是0或1；每个R1和R2是H，C1-C4烷基或C2-C6链烯基；X是O(氧)或S(硫)；Y是O，S，CH＝CH或C≡C；Ar1是苯基或用卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基单取代的苯基；且Ar2是亚苯基、亚吡啶基或用卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基单或二取代的亚苯基。这些化合物可用于治疗或减轻哺乳动物中的发炎疾病、过敏反应和心血管疾病以及作为治疗这些症状的药物组合物的活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 发炎 羟基 | ||
【主权项】：
1.一种如下化学式的化合物：及其药学可接受的盐，其中A是C1-C4亚烷基，CH(R)，CH(R)CH2或CH(R)CH2CH2，其中R是甲基或乙基；m是1和n是0或1；每个R1和R2是H，C1-C4烷基或C2-C6链烯基；X是O或S；Y是O，S，CH＝CH或C≡C；Ar1是苯基或用卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基单取代的苯基；和Ar2是亚苯基、亚吡啶基或用卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基单或二取代的亚苯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国辉瑞有限公司，未经美国辉瑞有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/95197921.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
