[发明专利]雷怕霉素42－肟类化合物和羟胺类化合物无效
| 申请号： | 95197475.0 | 申请日： | 1995-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1085212C | 公开（公告）日： | 2002-05-22 |
| 发明（设计）人： | A·A·费利;G·A·希尔沙;O·I·伯莱曼 | 申请（专利权）人： | 美国家用产品公司 |
| 主分类号： | C07D498/18 | 分类号： | C07D498/18;A61K31/44;C07F7/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,温宏艳 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物或其药物上可接受的盐，其中X-Y是C＝NOR1或CHNHOR2；R1和R2各自独立地是氢、烷基、链烯基、链炔基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷氨基烷基、环烷基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基氨基烷基、氰基烷基、氟烷基、三氟甲基烷基、三氟甲基、ArO-、-(CH2)mAr或-COR3；R3是1-6个碳原子的烷基、-NH2、-NHR4、-NR4R5或-OR4；R4和R5各自独立地是烷基、Ar或者当两者同时存在时，可以一起形成4-7元环；Ar是可被任意取代的芳基或杂芳基；和m＝0-6，其可用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗菌剂、抗增生剂和抗癌剂。#! | ||
| 搜索关键词： | 霉素 42 化合物 羟胺类 | ||
【主权项】：
1.下式化合物或其药物上可接受的盐，其中X-Y是C＝NOR1或CHNHOR2；R1和R2各自独立地是氢、1-6个碳原子的烷基、2-7个碳原子的链烯基、2-7个碳原子的链炔基、-(CH2)mAr或-COR3；R3是1-6个碳原子的烷基、-NH2、-NHR4、-NR4R5；R4和R5各自独立地是1-6个碳原子的烷基；Ar是苯基、吡啶基；m＝0-6。
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