[发明专利]用于医疗的双环脒衍生物无效
| 申请号： | 95195570.5 | 申请日： | 1996-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN1162310A | 公开（公告）日： | 1997-10-15 |
| 发明（设计）人： | J·E·麦克唐纳;W·C·莎士比亚;R·J·默里;J·R·马茨 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉公司 |
| 主分类号： | C07D333/38 | 分类号： | C07D333/38;A61K31/38;A61K31/47;A61K31/55;C07D307/68;C07D409/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,罗才希 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)化合物，其中D表示含有1-4个选自O，N或S的杂原子的5元杂芳环，该环在碳原子上可被卤素，三氟甲基，C1-6烷基，硝基或氰基任选取代，和该环通过碳原子与式(I)化合物的其余部分相连；A表示N(X)或CH(-(CH2)m-NXY)；U表示NH，O或CH2；V表示(CH2)a；W表示(CH2)b；a，b，m，X和Y的定义如说明书所述，本发明也提供了所述化合物的制备方法和含有所述化合物的组合物。式(I)化合物是氧化氮合成酶抑制剂并可用于医疗中。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 医疗 双环脒 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物：其中D表示含有1-4个选自O，N或S的杂原子的5元芳杂环，该环在碳原子上可被卤素，三氟甲基，C1-6烷基，硝基或氰基任选取代，并且通过碳原子与式I化合物的其余部分相连；A表示N(X)或CH(-(CH2)m-NXY)；U表示NH，O或CH2；V表示(CH2)a；W表示(CH2)b；a和b独立地表示整数0-3，条件是a+b是在1-3范围内；X和Y独立地表示氢，C1-6烷基或基团-(CH2)nQ，或-NXY表示哌啶基，吡咯烷基，吗啉基或四氢异喹啉基；Q表示被一或多个选自C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6全氟烷基，卤素，硝基或氰基的取代基任选取代的联苯基或苯基；m表示整数0-5；n表示整数0-6；或链U-V-A-W定义如上，只是不饱和的除外，或链U-V-A-W表示在碳原子上被-(CH2)m-NXY取代的-NH-CH2-CH2-O-，其中m，X和Y的定义如上，及其可药用盐和非对映体。
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