[发明专利]作为5－HT1A拮抗剂的双环甲酰胺无效
| 申请号： | 95195207.2 | 申请日： | 1995-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN1043764C | 公开（公告）日： | 1999-06-23 |
| 发明（设计）人： | I·A·克列夫;H·L·曼塞尔;T·J·沃德;J·A·尼尔森;U·S·沙阿;M·A·肯塞尔伯格 | 申请（专利权）人： | 约翰韦恩兄弟有限公司;美国家用产品公司 |
| 主分类号： | C07D451/02 | 分类号： | C07D451/02;A61K31/395;C07D209/52;C07D221/24;C07D223/14;C07D403/04;C07D209/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 魏金玺,王景朝 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式（Ⅰ）的双环甲酰胺衍生物和其药学上可接受的酸加成盐是５－ＨＴ1A结合剂，特别是用作５－HT1A拮抗剂，例如可用作抗焦虑药。式中Ｘ表示－CR2＝CR2－或－(CR2)q－；ｍ表示０、１或２；ｎ表示０、１或２；ｐ表示０、１、２或３和ｑ表示０、１、２或３；Ａ表示被一个或多个低级烷基基团任选取代的、具有１或２个碳原子亚烷基链；Ｒ是单或双环芳基或杂芳基基团；R1是芳基或芳基（低级）烷基基团；以及每个R2独立的是氢或低级烷基基团。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ht1a 拮抗剂 甲酰胺 | ||
【主权项】：
1．下述通式的化合物或其药学上可接受的盐：其中X表示-CR2=CR2-或-(CR2)q-；m表示0、1或2；n表示0、1或2；p表示0、1、2或3和q表示0、1、2或3；A表示被一个或多个低级烷基基团任选取代的、具有1或2个碳原子亚烷基链；R是单或双环芳基或杂芳基基团；R1是芳基或芳基(低级)烷基基团；以及每个R2独立的是氢或低级烷基。
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