[发明专利]咪唑脂氧合酶抑制剂无效
| 申请号： | 94192439.4 | 申请日： | 1994-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN1050840C | 公开（公告）日： | 2000-03-29 |
| 发明（设计）人： | Ｒ·Ｗ·史蒂文斯;Ｔ·马野;Ｋ·安东 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D405/14;C07D233/60;C07D401/04;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 唐爱军,杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 能够抑制脂氧合酶并具有式（Ⅰ）的某些新的咪唑衍生物，其中Ｙ是氢、C1-C8烷基、卤代C1-C4烷基、苯基、取代苯基、C７-C１４苯基烷基、C７-C１４（取代苯基）烷基、吡啶基、取代吡啶基、C６-C１３吡啶基烷基或C６-C１３（取代吡啶基）烷基，其中每个取代基独立地为卤素、硝基、氰基、C１-C４烷基、C１-C４烷氧基，卤代C１-C４烷基、卤代C１-C４烷氧基、ＮＲ4R5、CO2R4或CONR4R5，其中R4和R5各自独立地为氢或C１-C６烷基；Ar1和Ar2各自独立地为亚苯基、一取代的亚苯基或二取代的亚苯基，其中取代基独立地为卤素、C１-C４烷基、C１-C４烷氧基、卤代C１-C４烷基或卤代C１-C４烷氧基、；Ｘ和X1各自独立地为Ｏ、Ｓ、ＳＯ或SO2；R1是氢或C１-C４烷基；和R2和R3各自独立地为亚甲基、亚乙基或亚丙基。这些化合物适用于治疗哺乳动物的疾病例如支气管哮喘、皮肤病和关节炎，并且适合用作治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 脂氧合酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.下式化合物及其可药用的盐：其中：Y是氢、C1-C8烷基、卤代C1-C4烷基、苯基、取代苯基、C7-C14苯基烷基、C7-C14(取代苯基)烷基、吡啶基、取代吡啶基、C6-C13吡啶基烷基或C6-C13(取代吡啶基)烷基，其中每个取代基独立地为卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基、卤代C1-C4烷氧基、NR4R5、CO2R4或CONR4R5，其中R4和R5各自独立地为氢或C1-C6烷基；Ar1和Ar2各自独立地为亚苯基、一取代的亚苯基或二取代的亚苯基，其中取代基独立地为卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基；X和X1各自独立地为O、S、SO或SO2；R1是氢或C1-C4烷基；和R2和R3各自独立地为亚乙基、
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