[发明专利]丝氨酸衍生物无效
| 申请号： | 94191891.2 | 申请日： | 1994-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN1121713A | 公开（公告）日： | 1996-05-01 |
| 发明（设计）人： | 野田一生;岩田正洋;坂本修一;越谷和雄;森田琢磨;小原厚行 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D307/52 | 分类号： | C07D307/52;C07D333/20;C07D333/24;C07D409/06;C07D413/06;C07D407/06;A61K31/34;A61K31/40;A61K31/445;A61K31/55 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 陈文青 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 由通式(I)代表的丝氨酸衍生物，(式中的符号含义如下X硫原子或氧原子，Y氮原子或CH，R1和R2相同或不同，各自为氢原子、低级烷基或氨基的保护基团，或者R1和R2可结合在一起形成4-9元含氮的环烷基，R3氢原子、羧基、被护羧基、芳烷基或是未取代的或由羟基取代的低级烷基，R4氢原子或羟基，R5氢原子或低级烷基，A低级亚烷基，B1)未取代的或被低级烷基或芳烷基取代的饱和或不饱和的4-10元含氮环烷基，或2)使4-8元含氮环烷基与苯环缩合得到的含氮双环烃基，和单键或双键)或是它的药物上可接受的盐，它有抗-PCP(苯环己哌啶)作用，可用作治疗精神病药物。 | ||
| 搜索关键词： | 丝氨酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)代表的丝氨酸衍生物，(式中的符号含义如下：X：硫原子或氧原子，Y：氮原子或CH，R1和R2：相同或不同，各自为氢原子、低级烷基或氨基的保护基团，或者R1和R2可结合在一起形成4-9元含氮的环烷基，R3：氢原子、羧基、被护羧基、芳烷基或是未取代的或由羟基取代的低级烷基，R4：氢原子或羟基，R5：氢原子或低级烷基，A：低级亚烷基，B：1)未取代的或被低级烷基或芳烷基取代的饱和或不饱和的4-10元含氮环烷基，或2)使4-8元含氮环烷基与苯环缩合得到的含氮双环烃，和：单键或双键)或是它的药物上可接受的盐。
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