[发明专利]具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的噁唑啉酮衍生物无效

专利信息
申请号: 94190792.9 申请日: 1994-10-13
公开(公告)号: CN1115576A 公开(公告)日: 1996-01-24
发明(设计)人: 大谷光昭;加藤利幸 申请(专利权)人: 盐野义制药株式会社
主分类号: C07D263/38 分类号: C07D263/38;C07D413/04;C07D413/06;A61K31/42;A61K31/44;A61K31/445;A61K31/47;A61K31/495;A61K31/535
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 谭明胜,杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及式(I)化合物及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性。式中a和b分别表示碳原子,a和b间的键表示单键或双键,X、Y和Z的定义同说明书。
搜索关键词: 具有 细胞 磷脂酶 a2 抑制 活性 噁唑啉酮 衍生物
【主权项】:
1.下式代表的化合物:其中a和b分别表示碳原子;a、b间的键表示单键或双键;X是氢、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或任选取代的芳烷基;Y是氢、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、或羧基或与其有关的官能基;和Z是氢、任选取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳烷基、任选取代的芳基链烯基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的杂芳基链烯基、任选取代的芳氧基烷基、任选取代的芳烷氧基烷基、任选取代的芳酰基烷基、任选取代的芳磺酰基烷基、任选取代的杂芳基磺酰基烷基、任选取代的氨基烷基、任选取代的羧基烷基或与其有关的官能基、任选取代的烷氧羰基、任选取代的芳烷氧基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的烷磺酰基、任选取代的芳基磺酰基、或任选取代的杂芳基磺酰基;条件是X、Y及Z不能同时为氢;或者当X和Y都是苯基时,Z不是甲基、苄基、苯乙基或二苯甲氧羰基甲基。
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