[发明专利]苯并[g]喹啉的新用途无效
| 申请号： | 94120200.3 | 申请日： | 1994-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN1109332A | 公开（公告）日： | 1995-10-04 |
| 发明（设计）人： | R·马克斯坦 | 申请（专利权）人： | 山道士有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/47 | 分类号： | A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 式I化合物。其中的A，B，R1，R2，R3和R4定义如说明书所述，可用于治疗需要防止或延缓视神经进行性萎缩的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 用途 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ化合物及其可生理水解和可接受的酯，以游离态或药物可接受盐的形式用于治疗需对视神经进行性萎缩进行防止或延缓的疾病的用途，其中环A和B是反式稠合的，且其中R1和R2互为独立地是氢、羟基或甲氧基，但是R1和R2不能都是氢；R3是氢或C1-4烷基；R4是-COOH，-CH2OR5，-CH2CN，-CON(R6)R7，-CH2SR8，-NHSO2N(R9)R10或-NH-CON(R9)R10，R5是氢或C1-3烷基，R6是氢或C1-3烷基，和R7是氢，C1-3烷基，苯基或吡啶基，所述的苯基或吡啶基可以被卤素、甲基或甲氧基选择性地取代，或者R6和R7连成-(CH2)4-，-(CH2)5-或-(CH2)2-O-(CH2)2-，R8是C1-4烷基或吡啶基，所述的吡啶基以被或不被卤素、甲基或甲氧基所取代，和R9和R10互相独立地是氢或C1-3烷基，或者二者连成-(CH2)4-或-(CH2)5-。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山道士有限公司，未经山道士有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94120200.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
