[发明专利]丹参注射液

摘要

本发明涉及丹参注射液（丹参大输液）及其制备方法。本发明的丹参注射液由丹参精制液及药用载体配制而成。该丹参注射液可以直接用于临床静脉输注，避免交叉感染，提高丹参的临床应用水平及安全性，并便于病人使用。

主权项

1、一种丹参注射液，其特征在于该丹参注射液由丹参精制液作为活性成分与药用载体组成，它可以按含0.1～2.0％的丹参精制液与含99.9～98.0％的药用载体以任意比例组成，该丹参精制液是将丹参浓缩液加入乙醇至含醇量为70～80％于0℃～5℃条件下放置12-36小时，过滤去除沉淀，滤液蒸馏浓缩至含丹参为3克/毫升的浓缩液，再加入乙醇至含醇量为80～90％于0℃～5℃条件下放置48-72小时，过滤去除沉淀，滤液蒸馏浓缩至含丹参3克/毫升的浓缩液，加入4倍量的注射用水于0℃～5℃条件下放置12-36小时，过滤去除沉淀，滤液加热浓缩至含丹参为5克/毫升的浓缩液，再加入4倍量注射用水，于0℃～5℃条件下放置48-72小时后，过滤去除沉淀，滤液加热浓缩至含丹参为5克/毫升的浓缩液，加入活性炭，加热煮沸制得的。