[发明专利]制备环氧化物的集中方法无效
| 申请号： | 94112875.X | 申请日： | 1994-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN1062863C | 公开（公告）日： | 2001-03-07 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｇ·萨扎塞克;Ｊ·Ｊ·朱宾;Ｇ·Ｌ·克罗科 | 申请（专利权）人： | 阿克奥化学技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D301/12 | 分类号： | C07D301/12 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张闽 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过一种集中方法制备环氧化物，该方法包括将脂族仲醇由分子氧氧化，分离酮联产物，在铁硅质岩存在下由基本上无酮的氧化产物将烯属不饱和基质环氧化，和通过让酮联产物进行加氢反应而将仲醇再生。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 制备 环氧化物 集中 方法 | ||
【主权项】：
1．一种制备环氧化物的集中方法，它包括以下步骤：(a)让选自异丙醇和仲丁醇的脂族仲醇在液相中、在50-200℃下与分子氧接触产生氧化剂混合物，该混合物含有40-90wt％脂族仲醇，5-35wt％的与该脂族仲醇相对应的脂族酮，1-20wt％过氧化氢和0-35wt％水；(b)从该氧化剂混合物中分离出基本上所有的脂族酮，以便得到由过氧化氢、脂族仲醇、低于1wt％的脂族酮和低于0.5wt％的脂族酮过氧化物组成的含过氧化氢液流；(c)在多相加氢催化剂存在下，该加氢催化剂由选自钯、铂、钌、铬、铑和镍的过渡金属组成，在20-175℃下和氢气压力在0.5-100大气压下，让步骤(b)中分离的脂族酮与氢反应，将脂族酮转化为脂族仲醇，至少一部分脂族仲醇循环用于步骤(a)；(d)让含过氧化氢液流与烯属不饱和基质和催化有效量的钛-硅质岩在40-120℃范围内的温度下进行接触，其中基质：过氧化氢的摩尔比是1∶2～10∶1，得到由脂族仲醇、环氧化物和水组成的环氧化反应混合物；和(e)将在环氧化反应混合物中存在的脂族仲醇与环氧化物分开，并将至少一部分由此获得的脂族醇循环用于步骤(a)。
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