[发明专利]α-哌嗪酮及其应用无效
| 申请号： | 94106799.8 | 申请日： | 1994-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN1098409A | 公开（公告）日： | 1995-02-08 |
| 发明（设计）人： | 杉原弘贞;寺下善一;福士英人 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D241/04 | 分类号： | C07D241/04;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 下式化合物及其盐基团或原子为下列基团硝基、卤素原子、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和经式OR11所示的且经氧原子成键的基团；R11优选实例为氢原子和任意取代的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级链烷酰基、氨基甲酰基和甲磺酰基或细胞粘着抑制剂，其中包含所述化合物。这些化合物由于具有更有效更持久的抑制细胞粘着功能而被用作口服的抗血栓剂。 | ||
| 搜索关键词： | 哌嗪酮 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、如下分子式的化合物或其盐其中A为脒基或任意取代的氨乙基；R12为下列基团组之一：卤素原子、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧羰基、羟甲基、甲酰基和式OR11所示基团，其中R11为氢原子或低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级链烷酰基、氨基甲酰基或甲磺基，其中任一基团均可被取代；R12和R13分别为氢原子、羟基、低级烷氧基或卤素原子；X为羟基、对-羟基苯基或任意酯化或酰胺化的羧基；Y为任意酯化或酰胺化的羧基；n为1或2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94106799.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
