[发明专利]用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体及其制备方法无效
| 申请号： | 94105854.9 | 申请日： | 1994-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN1101047A | 公开（公告）日： | 1995-04-05 |
| 发明（设计）人： | R·T·福斯;J·D·戈弗雷;R·H·米勒 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D498/14 | 分类号： | C07D498/14;C07D491/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 孟八一,王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式I、II和III化合物及其盐，其中a、b、d及R1至R10的定义如说明书中所述，式I、II和III化合物是用于制备吡喃基氰基胍衍生物的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 吡喃基氰基胍 衍生物 中间体 及其 方法 | ||
【主权项】：
1、式Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的化合物及其盐：其中a、b和d均为碳原子，或者a、b和d之一为氮原子或-N(O)-，而其余的为碳原子；R1和R2各自独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、(杂环)烷基、杂环基、芳烷基、环烷基和(环烷基)烷基、取代的烷基(其中所述取代基包括烷氧基、烷硫基以及取代的氨基)，或者R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-氮杂基、4-吗啉基、4-硫杂吗啉基、1-哌嗪基、4-烷基-1-哌嗪基或4-芳烷基-1-哌嗪基，其中所形成的每一个基团均可被烷基、烷氧基、烷硫基、卤素或三氟甲基取代；R3和R4各自独立地为氢、烷基或芳烷基，或者R3和R4与它们所连接的那个碳原子一起形成5-7元碳环；R5选自氢、烷基、卤代烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳烷基、(环烷基)烷基、-CN、-NO2、-COR、-COOR、-CONHR、-CONRR′、-CF3、S-烷基、-SO烷基、-SO2烷基、卤素、氨基、取代的氨基、-OH、-O-烷基、-OCF3、-OCH2CF3、-OCO烷基、-OCONR烷基、-NRCO烷基、-NRCOO烷基以及－NRCONRR′，其中在上述每一基团中R和R′可以是氢、烷基、卤代烷基、芳基、芳烷基、环烷基或(环烷基)烷基；R6选自氢、烷基、-OH、-O-烷基、氨基、取代的氨基、-NHCOR(其中R的定义如上所述)、-CN和-NO2；R7和R8各自独立地选自氢、烷基、链烯基、芳基、(杂环)烷基、杂环基、芳烷基、环烷基和(环烷基)烷基、取代的烷基(其中所述取代基包括烷氧基、烷硫基及取代的氨基)；R9为氢、烷基、链烯基、芳基、芳烷基、环烷基、(环烷基)烷基或与2个相邻碳原子稠合的芳基；以及n为1-3的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司，未经布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94105854.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
