[发明专利]2－氧代－5－噁唑烷酮甲基化合物,它们的制备方法及含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 94105008.4 | 申请日： | 1994-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN1052231C | 公开（公告）日： | 2000-05-10 |
| 发明（设计）人： | Ｐ·拉达兹;Ｊ·甘特;Ｈ·朱拉克兹克;Ｈ·沃泽吉;Ｈ·普切尔;贝诺塔－丹尼龙斯基;梅泽 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D403/06;A61K31/421 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 新颖的式１化合物及其盐类$（其中Ｒ，Ｘ和Ｙ的定义见专利权利要求１），可以抑制纤维蛋白与纤维蛋白原受体之间的结合，并且可以用于治疗血栓，中风，心肌梗塞、炎症、动脉硬化、骨质疏松和肿瘤等疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 噁唑烷酮 甲基 化合物 它们 制备 方法 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其生理学上无害的盐，其中X是O，Y是未取代的或R2取代的哌啶子基或4-R4-哌嗪子基，R2可被OZ或羰基氧所取代。Z是H，A，R1是被下列基团所取代的苯基：CN，H2N-CH2-，(A)2N-CH2-，H2N-C(＝NH)-，H2N-C(＝NH)-NH-，H2N-C(＝NH)-NH-CH2-，HO-NH-C(＝NH)或HO-NH-C(＝NH)-NH，R2是-CmH2m-COOR3或-CnH2n-O-CpH2p-COOR3，R3是H，A或苄基，R4是H，A，苄基或-CmH2m-COOR3，A在所有情况下是具有1-6个碳原子的烷基，m是0，1，2或3，n是0，1，或2，且p是1，2或3。
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