[发明专利]红霉素的新衍生物、它们的制备方法和作为药物的应用无效
| 申请号： | 94102533.0 | 申请日： | 1994-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN1040877C | 公开（公告）日： | 1998-11-25 |
| 发明（设计）人： | Ｃ·阿古里达斯;Ｙ·宾尼迪蒂;Ｊ·Ｆ·尚托特;Ａ·丹尼斯 | 申请（专利权）人： | 鲁索－艾克勒夫公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,杨九昌 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的对象是红霉素的新衍生物，它们的制备方法和作为药物的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 红霉素 衍生物 它们 制备 方法 作为 药物 应用 | ||
【主权项】：
1.所有可能的立体异构形式的式(I)化合物及其混合物，以及式(I)化合物与酸的加成盐：其中-X和Y代表氢原子或者一起形成一个基团-R代表以下基团?????????????????-(CH2)m-XA其中m是整数0-20；XA选自：可被卤素取代的多至16个碳原子的烷基、链烯基??和链炔基；3-8个碳原子的环烷基；苯基或被一个或多个??取代基取代的苯基，所述取代基选自卤素、甲基、三氟甲??基、羟基、甲氧基、苯基或可被一个或多个卤原子取代的??苯氧基；-O-C(C6H5)3，其中苯基可被上述的取代苯基的取代基取代；或下式基团其中R’1和R’2各自选自氢和1-12个碳原子的烷基；和-Z代表氢或多至18个碳原子的有机羧酸的酰基。
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