[发明专利]血样的间接荧光鉴定无效

专利信息
申请号: 93119654.X 申请日: 1993-10-29
公开(公告)号: CN1088310A 公开(公告)日: 1994-06-22
发明(设计)人: 罗伯特·A·利费恩;斯蒂芬·C·瓦尔德罗;莱昂·W·M·M·特斯塔彭;迪泽·J·莱克坦沃尔德;托马斯·J·迈尔科林诺 申请(专利权)人: 罗伯特·A·利费恩;斯蒂芬·C·瓦尔德罗;贝克顿·迪金森公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53;G01N21/64
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 姜华
地址: 美国康*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通过对透明试管中的血样进行离心处理来诊断病人的健康状况。试管中含有一群或多群,诸如每群有不同密度的脂质体或塑性珠粒的粒子,密度相同的粒子携带有对可能存在于被测血样内的补体抗原或抗体有特效的抗原或抗体。向血样中加入一种对所有结合抗体/抗原偶对有特效的被标记抗体,形成标记抗体+抗原——抗体复合物(AAAC)。离心后,复合物粒子依各自的比重落至管内不同区域,各层的标记辐射程序可定性或定量地分析血样。
搜索关键词: 血样 间接 荧光 鉴定
【主权项】:
1、一种用检测在一透明管内生物液样品中可疑目标分析物的方法,所述方法包括步骤:a)向样品中加入一组密度标志物,这些密度标志物具有预定的比重,在所述组中的每种密度标志物与一种结合物质相配对,以形成对该可疑目标分析物特效的密度标志物偶对;b)向样品中加入被标记的配对结合抗体;c)培养这种密度标志物/被标记的配对结合抗体样品混合物;d)依密度将密度标志物聚集到管内的至少一个清晰带中;以及e)检测是否该带显示出被标记配对结合抗体的存在,进而判定出目标分析物的存在。
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