[发明专利]血样的间接荧光鉴定

权利要求书

1、一种用检测在一透明管内生物液样品中可疑目标分析物的方法，所述方法包括步骤：

a)向样品中加入一组密度标志物，这些密度标志物具有预定的比重，在所述组中的每种密度标志物与一种结合物质相配对，以形成对该可疑目标分析物特效的密度标志物偶对；

b)向样品中加入被标记的配对结合抗体；

c)培养这种密度标志物/被标记的配对结合抗体样品混合物；

d)依密度将密度标志物聚集到管内的至少一个清晰带中；以及

e)检测是否该带显示出被标记配对结合抗体的存在，进而判定出目标分析物的存在。

2、如权利要求1的方法，其中通过向样品中增加不同组密度标志物，可以检测在透明管中某种生物液样品内一种或多种不同目标分析物，对于样品内每种被怀疑的目标分析物有一组密度标志物，每组密度标志物具有不同于其它组的密度标志物的比重，并且在每组中的每一种密度标志物都与对目标分析物的一种有特效的结合物质相配对，从而每种不同密度标志物/结合物质配对组对可疑目标分析物中一种不同分析物有特效。

3、如权利要求2的方法，进一步包括在依密度进行分离的步骤期间从密度标志物中替换未结合标记配对结合抗体的步骤。

4、如权利要求3的方法，其中液样是全血，并且其中密度标志物的比重大于最轻红细胞的比重。

5、如权利要求4的方法，其中所述替换步骤是通过在全血样内被离心的红细胞所进行的。

6、用于离心地分析一种生物液样中目标分析物的存在或缺少的装置，所述装置包括：

a）一个具有用于容纳液样的孔的透明管;

b）用于在所述管孔内形成一局部缩狭的装置;

c）在所述管内大量的目标分析物特效抗体和/或抗原配对密度标志物;以及

d）在所述管内形成一密度梯度层的装置，在所述管中液样的离心过程中，密度标志物沉入其中。

7、如权利要求6的装置，进一步包括在所述管内的可操作量的被标记抗-抗原-抗体复合物（AAAC）抗体，所述AAAC抗体特效于在所述密度标志物上形成的任何抗体/抗原/分析物偶对，并且可操作以便可检测地突出所述偶对。

8、如权利要求7的装置，其中存在于管内的抗体和/或抗原配对密度标志物和被标记的AAAC抗体的数量超出了预计在液样中可找到的目标分析物单位的数量，大到足以量化液样中目标分析物的程度。

9、如权利要求8的装置，其中抗体和/或抗原配对密度标志物和被标记的AAAC抗体的数量至少是所预计目标分析物量的两倍。

10、用于离心地分析一种生物液样中免疫球蛋白亚群存在或缺少的装置，所述装置包括：

a）一个具有用于容纳液样的孔的透明管;

b）用于在所述管的孔内形成一局部缩狭的装置;

c）在所述管内的大量的免疫球蛋白特效抗体和/或抗原配对密度标志物;

d）在所述管内的可操作量的被标记抗-抗原-抗体混合物（AAAC）抗体，所述AAAC抗体特效于形成于所述密度标志物上的免疫球蛋白抗体-抗原复合物，并且可操作以便可检测地突出所述复合物;以及

e）用于在所述管中形成一密度梯度层的装置，在离心过程中，所述密度标志物将沉入其中。