[发明专利]雷怕霉素衍生物

摘要

雷怕霉素衍生物，包括此类雷怕霉素衍生物和制药上可接受的载体或稀释剂的药物组合物，和使用此类衍生物来抑制致病真菌生长，诱发免疫抑制或治疗致癌肿瘤的方法都得到了公开。

主权项

1、结构式的化合物其中R1是选自由=O，(-OR6，H)和(H，H)组成的一组；R2是选自由=O，(H，H)和(H，OH)组成的一组；R3和R5是独立地选自由-H，-C(=O)R7，-C(=O)OR7，-C(=O)NHR7，和-C(=S)OR7组成的一组；R4是选自由=O和(H，OR6)组成的一组；或R3和R4可连在一起形成结构式A-C(R8)(R9)-O-B的桥，其中A是与连接在28位碳上的氧相连的价键和B是与30位碳相连的价键；R5是选自由-H和C1-C4烷基组成的一组；R7是选自由C1-C10烷基，C3-C6环烷基，芳基，和杂环基组成的一组；R8和R9是独立地选自由H，C1-C6烷基组成的一组，或R8和R9合在一起是=O；条件是，当R4是=O时，R2是(H，OH)；以及，它的所有制药上可接受的盐类，水合物类或溶剂化物类。