[发明专利]一种胆固醇生物合成抑制剂与一种β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂的联合无效

专利信息
申请号: 93112663.0 申请日: 1993-12-22
公开(公告)号: CN1090479C 公开(公告)日: 2002-09-11
发明(设计)人: H·R·戴维斯 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: A61K31/397 分类号: A61K31/397;C07D205/08;A61J1/00;A61P9/10
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,汪洋
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明公开了降低血浆胆固醇水平和防治动脉粥样硬化的方法,包括并用有效量的一种胆固醇生物合成抑制剂和一种β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂,本发明还公开了以上方法中有用的药物组合物及药盒。
搜索关键词: 一种 胆固醇 生物 合成 抑制剂 内酰胺 吸收 联合
【主权项】:
1.一种如下述通式所示的β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂或其药学上可接受的盐在制备一种与HMG?COA还原酶抑制剂联合以防治动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇含量的药剂方面的用途,其中D是B′-(CH2)q-,其中B′是苯基而q是3或4;B′-O-(CH2)2-,其中B′是对氟苯基或对甲氧基苯基;3-苯基-1-丙烯基;或B′-(CH2)-V-,其中B′是苯基而V是亚环丙基;A是-(CH2)p-X-B,而p是0,X是一个键而B是R1,R2和R3选自H,低级烷氧基,烷氧基烷基,烷氧基烷氧基,烷氧基羰基-烷氧基,低级烷基低级烷二酰基,烯丙氧基,苯氧基,OH,间位卤代基和-C(O)R12;R4是(R7)n-取代苯基,其中n是1而R7是低级烷基,低级烷氧基,卤代基,OH或-OCF3;和R12是烷氧基。
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