[发明专利]红霉素-2′-酯的制备方法有效

专利信息
申请号: 93109402.X 申请日: 1993-07-30
公开(公告)号: CN1036066C 公开(公告)日: 1997-10-08
发明(设计)人: 陈卫国;刘伟明;余悦文 申请(专利权)人: 广东省台山市化学制药厂
主分类号: C07H17/08 分类号: C07H17/08
代理公司: 广东专利事务所 代理人: 卜娜娜
地址: 529200 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及红霉素-2′-酯的制备方法,该方法的工艺是将红霉素酸式盐置于水溶性、非极性有机溶剂中、在碱作用下,脱酸溶解;缓慢加入酰氯使之反应完全;再加入重金属净化剂,经搅拌、静置、分层、弃去下层水相,将上层有机相过滤;再经结晶、过滤、洗涤、干燥得红霉素-2′-酯。
搜索关键词: 红霉素 制备 方法
【主权项】:
1、红霉素-2′-酯的制备方法,其特征在于:将红霉素酸式盐置于水溶性、非极性有机溶剂中,加入2-5摩尔10-40%的碱液,将温度保持在25-45℃之间,经搅拌使红霉素酸式盐完全溶解,然后降温至10-25℃,保持这温度,在40-100分钟内滴入1-4摩尔的含2-18个碳原子数的酰氯,再升温至27-45℃,加入重量为红霉素酸式盐的3-8%的重金属净化剂,搅拌10-60分钟,静置、分层,弃去下层水相,将上层有机相过滤、冷却至0-25℃,加水结晶、过滤、洗涤、干燥得红霉素-2′-酯。
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