[发明专利]苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物

摘要

苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物及其制备，将适当的甲基化合物溴化，并将所得的甲基溴化物与巯基链烷羧酸衍生物反应。该等新化合物适用于药物，作为NADPH氧化酶抑制剂，特别可用于治疗急性和慢性炎症。

主权项

1、式(Ⅰ)的苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物以及其盐：式中：R1、R2、R3相同或互异，代表H、OH、多至8个碳原子的直链或支链烷氧基，或苄氧基，n为1，2，3，4，5或6，R为H、多至8个碳原子的直链或支链烷基，或苯基，A为一个键或-CO-、-CH2-，B为6-10个碳原子的芳基，或5至7员、饱和或不饱和具多至3个杂原子的杂环基，杂原子选自N、S、O，并可由相同或互异的取代基所单取代至三取代，所述取代基选自羧基，卤素，氰基，苯基，四唑基，噻唑基，多至8个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或烷氧羰基，或由-CO-NR5-SO2-R6所取代，其中R5是H或多至4个碳原子的直链或支链烷基，R6代表多至6个碳原子的直链或支链全氟烷基，或代表多至6个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，以上这些基可任选被苯基取代，而苯基又可由相同或互异的基所单取代至三取代，该取代基选自卤素、羧基、氰基、硝基，或多至6个碳原子的直链或支链烷基；或代表具3-7个碳原子的环烷基，或代表具6-10个碳原子的芳基，或具有多至3个杂原子的5-7员的饱和或不饱和杂环基，杂原子选自N、S、O，它们任选由相同或互异的基所单取代至三取代，取代基选自卤素、羧基、氰基、硝基，或多至6个碳原子的直链或支链烷基，D代表O或S原子。