[发明专利]苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物无效
| 申请号: | 93100403.9 | 申请日: | 1993-01-13 |
| 公开(公告)号: | CN1074904A | 公开(公告)日: | 1993-08-04 |
| 发明(设计)人: | J·E·巴特勒-兰索霍夫;G·施特敦 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
| 主分类号: | C07D307/79 | 分类号: | C07D307/79;C07D333/54;A61K31/34;A61K31/38 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
| 地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 呋喃 噻吩 基甲硫基 羧酸 衍生物 | ||
1、式(Ⅰ)的苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物以及其盐:
式中:
R1、R2、R3相同或互异,代表H、OH、多至8个碳原子的直链或支链烷氧基,或苄氧基,
n为1,2,3,4,5或6,
R为H、多至8个碳原子的直链或支链烷基,或苯基,
A为一个键或-CO-、-CH2-,
B为6-10个碳原子的芳基,或5至7员、饱和或不饱和具多至3个杂原子的杂环基,杂原子选自N、S、O,并可由相同或互异的取代基所单取代至三取代,所述取代基选自羧基,卤素,氰基,苯基,四唑基,噻唑基,多至8个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或烷氧羰基,或由
-CO-NR5-SO2-R6所取代,其中
R5是H或多至4个碳原子的直链或支链烷基,
R6代表多至6个碳原子的直链或支链全氟烷基,或代表多至6个碳原子的直链或支链烷基或链烯基,以上这些基可任选被苯基取代,而苯基又可由相同或互异的基所单取代至三取代,该取代基选自卤素、羧基、氰基、硝基,或多至6个碳原子的直链或支链烷基;或代表具3-7个碳原子的环烷基,或代表具6-10个碳原子的芳基,或具有多至3个杂原子的5-7员的饱和或不饱和杂环基,杂原子选自N、S、O,它们任选由相同或互异的基所单取代至三取代,取代基选自卤素、羧基、氰基、硝基,或多至6个碳原子的直链或支链烷基,D代表O或S原子。
2、权利要求1的苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物以及其盐:
式中:
R1、R2、R3相同或互异,代表H、OH、多至6个碳原子的直链或支链烷氧基,或苄氧基,
n为1,2,3,4或5,
R代表H、多至6个碳原子的直链或支链烷基,或苯基,
A代表一个键或-CO-、-CH2-,
B代表苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、它们任选由相同或互异的基单取代至三取代,所述取代基选自羧基,氟,氯,溴,氰基,苯基,四唑基,噻唑基,多至6个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或烷氧羰基,或由-CO-NR5-SO2-R6所取代,其中
R5是H、甲基或乙基,
R6代表多至4个碳原子的直链或支链全氟烷基,或环丙基、环戊基、环己基,或苄基、苯基、吡啶基,它们任选由取代基所单取代至二取代,所述取代基选自氟、氯、溴、羧基、氰基、硝基,或多至4个碳原子的直链或支链烷基,
D代表O或S原子。
3、权利要求1的苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物以及其盐:
式中:
R1、R2、R3相同或互异,代表H、OH、多至4个碳原子的直链或支链烷氧基,或苄氧基,
n为1,2,3或4,
R代表H、多至4个碳原子的直链或支链烷基,
A代表一个键或-CO-、-CH2-,
B代表苯基或吡啶基,它们任选由相同或互异的基单取代至三取代,所述取代基选自羧基,氯,溴,氰基,多至4个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或烷氧羰基,或由-CO-NR5-SO2-R6所取代,其中
R5是H、或甲基,
R6是甲基、乙基、丙基、三氟甲基、环丙基、环己基;或者是苄基或苯基,并任选由相同或互异的基单取代或二取代,取代基选自氟、氯、溴、羧基、甲基、乙基,
D代表O或S原子。
4、将权利要求1的苯并呋喃基-和噻吩甲硫基链烷羧酸衍生物应用于控制疾病。
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