[发明专利]吡唑并吡啶化合物的制备方法无效
| 申请号： | 92103372.9 | 申请日： | 1992-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN1041203C | 公开（公告）日： | 1998-12-16 |
| 发明（设计）人： | 盐川洋一;赤羽厚;片山博仁;光长孝文 | 申请（专利权）人： | 藤泽药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 曹恒兴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了下式吡唑并吡啶化合物及其制备方法，其中各基团的定义如说明书所示。所述化合物可用于预防和／或治疗忧郁症、心力衰竭、高血压、肾功能不全等疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 吡唑 吡啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备具有如下化学式的吡唑并吡啶化合物或其盐的方法，其中R1是芳基，????R2是酰基低级烷基，和????A是低级亚链烯基，该方法包括：i)把具有如下化学式的化合物或在羧基上的反应衍生物或其盐，其中R1和A分别定义如上，与具有如下化学式的化合物或在氨基上的反应衍生物或其盐进行反应，其中R2定义如上，或者ii)把具有如下化学式的化合物或其盐进行羧保护基的消去反应，其中R1和A分别定义如上，和R2a是被保护羧基低级烷基，以便得到具有如下化学式的化合物或其盐，其中R1和A分别定义如上，和??R2b是羧基低级烷基，或者iii)把具有如下化学式的化合物或其盐进行氧化反应，其中R1和A分别定义如上，和R3是羟基低级烷基，以便得到具有如下化学式的化合物或其盐，其中R1和A分别定义如上，和??R2c是甲酰低级烷基或羧基低级烷基，或者iv)把具有如下化学式的化合物或其在羧基上的反应衍生物或其盐进行酰胺化反应，其中R1、R2b和A分别定义如上，以便得到具有如下化学式的化合物或其盐，其中R1和A分别定义如上，和??R2d是酰胺化了的羧基低级烷基。
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