[发明专利]6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法无效
申请号: | 91102896.X | 申请日: | 1991-04-23 |
公开(公告)号: | CN1033326C | 公开(公告)日: | 1996-11-20 |
发明(设计)人: | 唐纳德·L·巴顿;佐尔坦·G·豪约什;杰弗里·B·普雷斯;丽贝卡·A·索耶斯 | 申请(专利权)人: | 邻位药品公司 |
主分类号: | C07D473/02 | 分类号: | C07D473/02;C07D473/26 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗才希 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文介绍了合成6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的方法。由本方法制备的旋光异构体可用作强心剂和抗心律失常剂。 | ||
搜索关键词: | 取代 嘌呤 基哌嗪 衍生物 旋光异构体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备下式所示化合物的旋光异构体的方法:式中:R表示或;R1表示氢、C1-4烷基;X表示S、O;Y表示N或C=;Ar1、Ar2和Ar3可以分别是氢、C1-4烷基、苯基、取代的苯基,其中取代基是卤素而至少Ar1、Ar2或Ar3之一是芳族的;Z表示氢;Q表示氢、卤素或羟基;但必须当Y是C=时,Ar3不存在;该方法包括下列步骤:a)在溶剂四氢呋喃或二甲基甲酰胺中,使下式表示的(2R)-(-)-对映体或(2S)-(+)-对映体的旋光缩水甘油基衍生物:与下式表示的哌嗪衍生物的盐反应:产生下式表示的旋光环氧哌嗪衍生物:以上有关的式中Ar是4-甲基苯基或3-硝基苯基,M是Na、K或Li;Y、Ar1、Ar2和Ar3的定义同上;b)旋光环氧哌嗪衍生物与下式表示的嘌呤衍生物的钠盐反应:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于邻位药品公司,未经邻位药品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/91102896.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:三环三唑并衍生物的制造方法
- 下一篇:抗炎异羟肟酸和N-羟基脲的制备方法