[发明专利]6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法无效

专利信息
申请号: 91102896.X 申请日: 1991-04-23
公开(公告)号: CN1033326C 公开(公告)日: 1996-11-20
发明(设计)人: 唐纳德·L·巴顿;佐尔坦·G·豪约什;杰弗里·B·普雷斯;丽贝卡·A·索耶斯 申请(专利权)人: 邻位药品公司
主分类号: C07D473/02 分类号: C07D473/02;C07D473/26
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗才希
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文介绍了合成6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的方法。由本方法制备的旋光异构体可用作强心剂和抗心律失常剂。
搜索关键词: 取代 嘌呤 基哌嗪 衍生物 旋光异构体 制备 方法
【主权项】:
1.制备下式所示化合物的旋光异构体的方法:式中:R表示或;R1表示氢、C1-4烷基;X表示S、O;Y表示N或C=;Ar1、Ar2和Ar3可以分别是氢、C1-4烷基、苯基、取代的苯基,其中取代基是卤素而至少Ar1、Ar2或Ar3之一是芳族的;Z表示氢;Q表示氢、卤素或羟基;但必须当Y是C=时,Ar3不存在;该方法包括下列步骤:a)在溶剂四氢呋喃或二甲基甲酰胺中,使下式表示的(2R)-(-)-对映体或(2S)-(+)-对映体的旋光缩水甘油基衍生物:与下式表示的哌嗪衍生物的盐反应:产生下式表示的旋光环氧哌嗪衍生物:以上有关的式中Ar是4-甲基苯基或3-硝基苯基,M是Na、K或Li;Y、Ar1、Ar2和Ar3的定义同上;b)旋光环氧哌嗪衍生物与下式表示的嘌呤衍生物的钠盐反应:
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