[发明专利]新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法

摘要

本发明涉及新的三唑基酰肼衍生物及其制备方法。式(I)新的三唑基酰肼衍生物或其药学上可接受的加成盐具有有价值的抗心绞痛和/或抑制胃溃疡性能并可用于治疗。式中的Q、Z、R7和R8详见说明书。

主权项

1、通式(Ⅰ)的三唑基酰肼衍生物及其药学上可接受的盐类：式中：Q代表氢或被C1-4烷基任意取代的杂环基；或通式为SR1的基团，其中R1代表C1-4烷基或苯基-(C1-4烷基)，或通式为NR2R3的基团，其中R2和R3分别代表氢、直链或支链C1-6烷基或C2-6链烯基；Z代表氢或式(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团，其中X代表氧或硫，R4，R5和R6分别代表氢或C1-4烷基；R7代表氢，C1-4烷基或苯基-(C1-4烷基)(可被一个或多个卤原子任意取代)，R8代表氢或式-(C=X)-(N-R4)-NR5R6的基团，其中X，R4，R5和R6如上所述定义，条件是，若Z代表式-(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团，则R8代表氢，若Z代表氢，则R8代表式(C=X)-(N-R4)-NR5R6基团。