[发明专利]新的药用酰胺及其盐的制备方法无效
| 申请号： | 90101141.X | 申请日： | 1990-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN1032208C | 公开（公告）日： | 1996-07-03 |
| 发明（设计）人： | 哈拉德·沃德克;瓦尔纳·本森;赫斯特·佐格纳;克劳斯-乌里奇·沃夫;皮特·科林·格里高里;德克·哈明加;伊耐克凡·威加登 | 申请（专利权）人： | 卡利药物化学股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/06 | 分类号： | C07D487/06;C07D471/06;C07D498/06;C07D513/06;C07D519/00;//C07D24300A61K3155 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张元忠 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明叙述了通式I所示的一些化合物的制备方法。这些化合物具有药理学上的有价值的性质。式中R1、R2、R3、R4、R5、R6Z具有说明中所述的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 药用 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式I所示化合物及其酸加成盐的制备方法，其特征在于：将通式II所示的氨基化合物用通式III所示的酸或有反应活性的酸衍生物进行酰化，并使式I所示的游离化合物任选地转化成其酸加成盐，或者使酸加成盐转化成式I所示的游离化合物，和/或将它们的外消旋混合物分离成旋光异构体，式中：R1为低级烷基或带有4—7个碳原子的环烷基烷基，R2为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，R3为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，R4代表带有5至6个碳原子的环烷基，噻吩或被任选取代的苯基a式(a)中：R7为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，R8为氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基，R5为氢、卤素，R6为氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基，Z代表有2—4个碳原子的亚烷基链，此亚烷基链可任选地被低级烷基进行单取代或二取代，或者在此亚烷基链上任选地稠合一个5—6环节的碳环，或(Z)代表-X-CH2-CH2-链，其中X连在吲哚结构的苯环上，X代表氧或硫；式中R1、R3、R3和R4具有上述意义，式中R5、R6和Z具有上述意义，Y为羟基或有反应活性的基团。
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